一、項(xiàng)目基本情況

原公告的采購項(xiàng)目編號(hào) ：GZFCG****-****3

原公告的采購項(xiàng)目名稱 ：西藏大學(xué)****年職工供氧用氧服務(wù)采購項(xiàng)目

首次公告日期 ：****-**-** **:**:**

二、更正信息

更正事項(xiàng) ： 采購文件

更正內(nèi)容 ： 采購文件獲取截止時(shí)間變更為：****-**-** **:**:**
標(biāo)段：西藏大學(xué)****年職工供氧用氧服務(wù)采購項(xiàng)目
開標(biāo)方式為：網(wǎng)上開標(biāo)
確定中標(biāo)人方式為：招標(biāo)人確定中標(biāo)人
投標(biāo)有效期天數(shù)為：**

更正日期 ：

三、其他補(bǔ)充事宜

更正事項(xiàng)：R采購公告 R采購文件 □采購結(jié)果

更正內(nèi)容：

（一）原競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告-二、申請(qǐng)人的資格要求：

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

供應(yīng)商需要同時(shí)滿足下列資格要求：

3.1供應(yīng)商若為生產(chǎn)商，需提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（包含二類醫(yī)療器械生產(chǎn)范圍）或《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》；供應(yīng)商若為經(jīng)營(yíng)商，需提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》和制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

3.2供應(yīng)商若為生產(chǎn)廠商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《安全生產(chǎn)許可證》；若供應(yīng)商為經(jīng)銷商，須具有有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，同時(shí)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》《安全生產(chǎn)許可證》。

更正為：

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

供應(yīng)商需要同時(shí)滿足下列資格要求：

3.1供應(yīng)商若為生產(chǎn)商，需提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（包含二類醫(yī)療器械生產(chǎn)范圍）或《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》；供應(yīng)商若為經(jīng)營(yíng)商，需提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》和制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

3.2供應(yīng)商若為生產(chǎn)廠商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》《安全生產(chǎn)許可證》；若供應(yīng)商為經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，同時(shí)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》《安全生產(chǎn)許可證》。

對(duì)競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購文件中資格審查內(nèi)容進(jìn)行對(duì)應(yīng)調(diào)整。

（二）原競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購文件-第五章 技術(shù)文件-五、商務(wù)要求增加：氧氣生產(chǎn)廠家如采取“液態(tài)氧氣化充裝氣態(tài)氧行為屬于藥品生產(chǎn)行為”，供應(yīng)商成交后必須按西藏自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關(guān)于規(guī)范醫(yī)用氧生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理有關(guān)事項(xiàng)的通告》（****年 第**號(hào)）二、規(guī)范醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè)許可管理第（八）條規(guī)定內(nèi)容提供相關(guān)資料作為采購人驗(yàn)收依據(jù)，在響應(yīng)文件中提供書面承諾函。

（三）競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件其他事項(xiàng)不變。

四、凡對(duì)本次公告內(nèi)容提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。