序號(hào)

更正項(xiàng)

更正前內(nèi)容

更正后內(nèi)容

1

第一章 招標(biāo)公告“項(xiàng)目概況”

項(xiàng)目概況
中藥飲片配送服務(wù)采購(gòu)項(xiàng)目（重）采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商在廣西政府采購(gòu)云平臺(tái)（https：//www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）獲取招標(biāo)文件，并于****年1月**日**時(shí)**分（北京時(shí)間）前提交遞交（上傳）投標(biāo)文件。

項(xiàng)目概況
中藥飲片配送服務(wù)采購(gòu)項(xiàng)目（重）采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商在廣西政府采購(gòu)云平臺(tái)（https：//www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）獲取招標(biāo)文件，并于****年2月9日**時(shí)**分（北京時(shí)間）前提交遞交（上傳）投標(biāo)文件。

2

第一章 招標(biāo)公告“提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間”

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
1.提交投標(biāo)文件截止時(shí)間和開(kāi)標(biāo)時(shí)間：****年1月**日**時(shí)**分（北京時(shí)間）

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
1.提交投標(biāo)文件截止時(shí)間和開(kāi)標(biāo)時(shí)間：****年2月9日**時(shí)**分（北京時(shí)間）

3

第四章 評(píng)標(biāo)方法及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

2 技術(shù)分 **分

2 技術(shù)分 **分

4

第四章 評(píng)標(biāo)方法及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

2.2 質(zhì)量控制方案分 分值**分
評(píng)委根據(jù)供應(yīng)商提供的質(zhì)量控制方案獨(dú)立評(píng)定，方案需滿足各相應(yīng)檔次具體要求可進(jìn)入相應(yīng)檔次打分。
一檔（0分）：未提供方案；或方案與本次中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目實(shí)際需求嚴(yán)重不符；或完全不滿足一檔基礎(chǔ)要求，未體現(xiàn)對(duì)中藥飲片質(zhì)量控制的基本認(rèn)知與規(guī)劃。
二檔（6分）：供應(yīng)商或生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量控制方案，針對(duì)中藥飲片從原料采購(gòu)、加工炮制、儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)匠善方桓兜荣|(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行描述。
三檔（**分）：供應(yīng)商或生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量控制方案，對(duì)中藥飲片質(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行描述，包括各環(huán)節(jié)的操作流程、質(zhì)量控制指標(biāo)等。同時(shí)，對(duì)質(zhì)量控制的重點(diǎn)環(huán)節(jié)，如原料藥材的產(chǎn)地選擇、炮制工藝的關(guān)鍵參數(shù)控制等進(jìn)行深入分析。具有標(biāo)本室或留樣室（提供標(biāo)本室或留樣室照片及詳細(xì)地址），標(biāo)本室或留樣室管理規(guī)范，能滿足中藥飲片質(zhì)量追溯需求。
四檔（**分）：供應(yīng)商或生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量控制方案，對(duì)中藥飲片質(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行具體描述，涵蓋各環(huán)節(jié)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法、責(zé)任人等詳細(xì)信息。對(duì)質(zhì)量控制的重點(diǎn)環(huán)節(jié)，不僅進(jìn)行分析，還制定有針對(duì)性的預(yù)防與改進(jìn)措施。有嚴(yán)格且完善的管理標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋人員培訓(xùn)、設(shè)備維護(hù)、環(huán)境控制等方面。具有標(biāo)本室或留樣室（提供標(biāo)本室或留樣室照片及詳細(xì)地址），標(biāo)本室或留樣室布局合理、標(biāo)識(shí)清晰，具備完善的溫濕度控制等設(shè)施。檢驗(yàn)儀器包含基礎(chǔ)檢測(cè)設(shè)備、農(nóng)殘與有害物質(zhì)檢測(cè)設(shè)備、重金屬檢測(cè)設(shè)備、微生物檢測(cè)設(shè)備、生物毒素檢測(cè)設(shè)備等，能夠?qū)Χ趸驓埩?、農(nóng)殘、重金屬含量、黃曲霉素幾類有害成份進(jìn)行專業(yè)檢驗(yàn)，并提供有至少農(nóng)殘、重金屬及有害元素、黃曲霉毒素、二氧化硫殘留量等項(xiàng)目自行檢測(cè)或者委托進(jìn)行檢測(cè)的相關(guān)檢測(cè)報(bào)告及委托檢測(cè)合同復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人電子公章，同時(shí)提供檢驗(yàn)儀器設(shè)備清單、購(gòu)買(mǎi)發(fā)票復(fù)印件或其他所有權(quán)證明材料，設(shè)備能滿足日常質(zhì)檢工作需求。

2.2 質(zhì)量控制方案分 分值**分
評(píng)委根據(jù)供應(yīng)商提供的質(zhì)量控制方案獨(dú)立評(píng)定，方案需滿足各相應(yīng)檔次具體要求可進(jìn)入相應(yīng)檔次打分。
一檔（0分）：未提供方案；或方案與本次中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目實(shí)際需求嚴(yán)重不符；或完全不滿足一檔基礎(chǔ)要求，未體現(xiàn)對(duì)中藥飲片質(zhì)量控制的基本認(rèn)知與規(guī)劃。
二檔（6分）：供應(yīng)商或生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量控制方案，針對(duì)中藥飲片從原料采購(gòu)、加工炮制、儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)匠善方桓兜荣|(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行描述。
三檔（**分）：供應(yīng)商或生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量控制方案，對(duì)中藥飲片質(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行描述，包括各環(huán)節(jié)的操作流程、質(zhì)量控制指標(biāo)等。同時(shí)，對(duì)質(zhì)量控制的重點(diǎn)環(huán)節(jié)，如原料藥材的產(chǎn)地選擇、炮制工藝的關(guān)鍵參數(shù)控制等進(jìn)行深入分析。具有標(biāo)本室或留樣室（提供標(biāo)本室或留樣室照片及詳細(xì)地址），標(biāo)本室或留樣室管理規(guī)范，能滿足中藥飲片質(zhì)量追溯需求。
四檔（**分）：供應(yīng)商或生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量控制方案，對(duì)中藥飲片質(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行具體描述，涵蓋各環(huán)節(jié)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法、責(zé)任人等詳細(xì)信息。對(duì)質(zhì)量控制的重點(diǎn)環(huán)節(jié)，不僅進(jìn)行分析，還制定有針對(duì)性的預(yù)防與改進(jìn)措施。有嚴(yán)格且完善的管理標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋人員培訓(xùn)、設(shè)備維護(hù)、環(huán)境控制等方面。具有標(biāo)本室或留樣室（提供標(biāo)本室或留樣室照片及詳細(xì)地址），標(biāo)本室或留樣室布局合理、標(biāo)識(shí)清晰，具備完善的溫濕度控制等設(shè)施。檢驗(yàn)儀器包含基礎(chǔ)檢測(cè)設(shè)備、農(nóng)殘與有害物質(zhì)檢測(cè)設(shè)備、重金屬檢測(cè)設(shè)備、微生物檢測(cè)設(shè)備、生物毒素檢測(cè)設(shè)備等，能夠?qū)Χ趸驓埩?、農(nóng)殘、重金屬含量、黃曲霉素幾類有害成份進(jìn)行專業(yè)檢驗(yàn)，并提供有至少農(nóng)殘、重金屬及有害元素、黃曲霉毒素、二氧化硫殘留量等項(xiàng)目自行檢測(cè)或者委托進(jìn)行檢測(cè)的相關(guān)檢測(cè)報(bào)告及委托檢測(cè)合同復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人電子公章，同時(shí)提供檢驗(yàn)儀器設(shè)備清單、購(gòu)買(mǎi)發(fā)票復(fù)印件或其他所有權(quán)證明材料，設(shè)備能滿足日常質(zhì)檢工作需求。

5

第四章 評(píng)標(biāo)方法及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

商務(wù)分**分

商務(wù)分**分

6

第四章 評(píng)標(biāo)方法及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

3.2 履約能力分 分值7分

（1）若投標(biāo)人擁有自有中藥材種植基地，或與其他中藥材種植基地簽署有處于有效期內(nèi)的合作協(xié)議，且協(xié)議涉及的中藥材品種在“廣西骨傷醫(yī)院中藥飲片質(zhì)量要求及報(bào)價(jià)表”任意品種內(nèi)，每滿足一個(gè)條件得0.5分，本項(xiàng)最高得5分。

注：投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中提供充分且有效的證明材料，具體包括自有基地的相關(guān)權(quán)屬證明文件，或與合作的種植基地簽訂的合作協(xié)議復(fù)印件或掃描件。所有提交的證明材料均需加蓋投標(biāo)單位電子章。若投標(biāo)人未能按要求提供上述證明材料，或所提供材料經(jīng)審核不符合規(guī)定要求，則不予得分。

（2）供應(yīng)商提供有效的環(huán)境管理體系認(rèn)證證書(shū)、職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證證書(shū)，每一項(xiàng)得1分，滿分2分。

注：提供上述有效期內(nèi)的認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件并加蓋投標(biāo)單位電子章。

3.2 履約能力分 分值5分

（1）若投標(biāo)人擁有自有中藥材種植基地，或與其他中藥材種植基地簽署有處于有效期內(nèi)的合作協(xié)議，且協(xié)議涉及的中藥材品種在“廣西骨傷醫(yī)院中藥飲片質(zhì)量要求及報(bào)價(jià)表”任意品種內(nèi)，每滿足一個(gè)條件得0.5分，本項(xiàng)最高得5分。

注：投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中提供充分且有效的證明材料，具體包括自有基地的相關(guān)權(quán)屬證明文件，或與合作的種植基地簽訂的合作協(xié)議復(fù)印件或掃描件。所有提交的證明材料均需加蓋投標(biāo)單位電子章。若投標(biāo)人未能按要求提供上述證明材料，或所提供材料經(jīng)審核不符合規(guī)定要求，則不予得分。