采購包1：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成交貨驗收

采購包2：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成交貨驗收

采購包3：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成交貨驗收

采購包4：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成交貨驗收

采購包5：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成交貨驗收

采購包6：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成交貨驗收

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?.提供證書復(fù)印件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；2.對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明】。；(2)投標產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，須提供投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件；投標人若為制造廠家，須提供有效的消毒產(chǎn)品《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件（提供證書掃描件并加蓋電子章），需要提供的產(chǎn)品為：煮沸消毒機、自動清洗機、預(yù)真空壓力滅菌器、低溫等離子滅菌器。；(3)本項目允許分包，（1）包件中允許預(yù)真空壓力滅菌器的安裝調(diào)試進行合同分包，分包比例不超過5%。（2）投標人擬采用合同分包方式履行的，分包承擔主體須具有：《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》（許可范圍：壓力容器制造（含安裝、修理、改造），提供證書掃描件并加蓋電子章。（3）投標人擬采用合同分包方式履行的，在投標文件中提供擬分包供應(yīng)商資質(zhì)證書及分包意向協(xié)議。（提供掃描件并加蓋電子章）（4）投標人如未采用合同分包方式履行的，則須自身具備《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》（許可范圍：壓力容器制造（含安裝、修理、改造）。。

采購包2：

(1)本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?.提供證書復(fù)印件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；2.對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明】。；(2)若投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于放射性同位素與射線裝置的：投標人須具有輻射安全許可證（種類和范圍：生產(chǎn)、銷售、使用Ⅲ類及以上射線裝置）。（提供證件掃描件并加蓋電子章）；(3)本項目中擬采購的車輛須列入中華人民共和國工業(yè)和信息化部《道路機動車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品公告》（描述：本項目中擬采購的車輛須列入中華人民共和國工業(yè)和信息化部《道路機動車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品公告》（提供公告截圖））。；(4)投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性），需要授權(quán)的產(chǎn)品：視野檢測儀。。

采購包3：

(1)本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?.提供證書復(fù)印件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；2.對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明】。；(2)投標產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，須提供投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件；投標人若為制造廠家，須提供有效的消毒產(chǎn)品《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件（提供證書掃描件并加蓋電子章），需要提供的產(chǎn)品為：內(nèi)鏡清洗工作站系統(tǒng)、自動清洗消毒機。；(3)投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性），需要授權(quán)的產(chǎn)品：膝關(guān)節(jié)鏡系統(tǒng)、腹腔鏡系統(tǒng)、電子胃腸鏡系統(tǒng)。

采購包4：

(1)本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?.提供證書復(fù)印件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；2.對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明】。；(2)投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性），需要授權(quán)的產(chǎn)品：血濾機。

采購包5：

(1)本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?.提供證書復(fù)印件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；2.對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明】。；(2)投標產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，須提供投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件；投標人若為制造廠家，須提供有效的消毒產(chǎn)品《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件（提供證書掃描件并加蓋電子章）。需要提供的產(chǎn)品為：空氣消毒機1、空氣消毒機2、空氣消毒機3、床單元消毒機。

采購包6：

(1)本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?.提供證書復(fù)印件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；2.對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明】。；(2)本項目允許分包，（1）包件中允許高壓滅菌器的安裝調(diào)試進行合同分包，分包比例不超過5%。（2）投標人擬采用合同分包方式履行的，分包承擔主體須具有：《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》（許可范圍：壓力容器制造（含安裝、修理、改造），提供證書掃描件并加蓋電子章。（3）投標人擬采用合同分包方式履行的，在投標文件中提供擬分包供應(yīng)商資質(zhì)證書及分包意向協(xié)議。（提供掃描件并加蓋電子章）（4）投標人如未采用合同分包方式履行的，則須自身具備《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》（許可范圍：壓力容器制造（含安裝、修理、改造）。。