南華縣縣域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-南華縣人民醫(yī)院資源共享中心設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目招標(biāo)公告
招標(biāo)概況
| 招標(biāo)項(xiàng)目名稱： | 南華縣縣域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-南華縣人民醫(yī)院資源共享中心設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目 ****ab**-6b**-4a**-a0de-4a0e******f3 | ||
| 資金來(lái)源： | 國(guó)資 **.0% 自籌 **.0% 貸款 % 外資 % ****ab**-6b**-4a**-a0de-4a0e******f3 | ||
| 建設(shè)規(guī)模： | 一標(biāo)段**0萬(wàn)元，二標(biāo)段**4萬(wàn)元，三標(biāo)段****萬(wàn)元 ****ab**-6b**-4a**-a0de-4a0e******f3 | ||
| 公共資源交易行業(yè)分類： | 綜合交易 | 工程類型： | 設(shè)備 |
| 招標(biāo)方式： | 公開招標(biāo) | 資格審查方式： | 資格后審 |
| 招標(biāo)文件/資格預(yù)審文件獲取方式： | 網(wǎng)上獲取 | 交易地點(diǎn)： | 南華縣公共資源交易中心 |
| 公告性質(zhì)： | 正常公告 | 是否對(duì)外發(fā)布： | 是 |
| 公告發(fā)布開始時(shí)間： | ****-**-** **:** | 監(jiān)督部門及聯(lián)系方式： | 南華縣衛(wèi)生健康局****—******9 |
| 備注： | 無(wú) | ||
招標(biāo)人與招標(biāo)代理
| 建設(shè)單位： | 南華縣國(guó)有資本管理有限公司 | 經(jīng)辦人： | 趙工 |
| 辦公電話： | ****-******8 | ||
| 招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)： | 南華高路咨詢有限公司 | 經(jīng)辦人： | 趙工 |
| 辦公電話： | **********2 | 移動(dòng)電話： | **********2 |
詳細(xì)公告內(nèi)容
標(biāo)段 1
| 標(biāo)段編號(hào)： | ZH********************1 |
| 標(biāo)段名稱: | 南華縣縣域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-南華縣人民醫(yī)院資源共享中心設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目一標(biāo)段 |
| 招標(biāo)文件獲取截止時(shí)間： | ****-**-** **:** |
| 遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間: | ****-**-** **:** |
| 開標(biāo)地點(diǎn)： | 南華縣1號(hào)開標(biāo)室 |
| 開標(biāo)方式： | 網(wǎng)上智能開標(biāo) |
| 標(biāo)段合同估算價(jià)： | **0 萬(wàn)元 |
| 本次招標(biāo)內(nèi)容： | 一標(biāo)段：流式細(xì)胞儀1套、全自動(dòng)生化分析儀1臺(tái)、全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光酶免分析儀1臺(tái)、全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀1臺(tái)、全自動(dòng)尿液分析系統(tǒng)1套、全自動(dòng)凝血分析儀1臺(tái)、全自動(dòng)生物質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)1臺(tái)、細(xì)菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)1臺(tái)； |
| 項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)的具體位置和周邊環(huán)境： | 本次招標(biāo)為“南華縣縣域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-南華縣人民醫(yī)院資源共享中心設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目”，項(xiàng)目所在地為南華縣人民醫(yī)院，共分為3個(gè)標(biāo)段，包含設(shè)備采購(gòu)及安裝，以及必要的附屬設(shè)施 |
| 是否接受聯(lián)合體投標(biāo)： | 否 |
| 資質(zhì)要求： | 若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。 |
| 其他： | 1.投標(biāo)人為經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門登記注冊(cè)的企業(yè)(事業(yè))法人或其它組織，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書或其他類似法定憑證。2.資質(zhì)要求：若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第**9號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求；本次招標(biāo)要求對(duì)投標(biāo)醫(yī)療設(shè)備提供廠家授權(quán)證明材料，同一品牌產(chǎn)品僅接受唯一廠家授權(quán)，同一品牌制造商與其授權(quán)的代理商或經(jīng)銷商不能同時(shí)參與本標(biāo)段投標(biāo)，同時(shí)提供廠家加蓋公章的售后服務(wù)承諾。3.財(cái)務(wù)要求：提供****年度至****年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告及財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表或損益表、現(xiàn)金流量表）；若為新成立不滿3年的公司，提供成立至今財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表或損益表、現(xiàn)金流量表）或情況說(shuō)明。4.信譽(yù)要求：（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單；（2）投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，沒(méi)有騙取中標(biāo)行為，無(wú)不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過(guò)惡意投訴，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（提供承諾函）。5.其他要求：（1）本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。（2）與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的單位，不得參加投標(biāo)（提供承諾函）。（3）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一標(biāo)段的招標(biāo)活動(dòng)（提供承諾函）。 |
| 是否繳納保證金: | 是 |
| 投標(biāo)保證金繳納方式： | 銀行轉(zhuǎn)賬,保函,保證保險(xiǎn) |
| 投標(biāo)保證金金額： | 3 萬(wàn)元 |
| 投標(biāo)保證金繳納截止時(shí)間： | ****-**-** **:** |
標(biāo)段 2
| 標(biāo)段編號(hào)： | ZH********************2 |
| 標(biāo)段名稱: | 南華縣縣域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-南華縣人民醫(yī)院資源共享中心設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目二標(biāo)段 |
| 招標(biāo)文件獲取截止時(shí)間： | ****-**-** **:** |
| 遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間: | ****-**-** **:** |
| 開標(biāo)地點(diǎn)： | 南華縣1號(hào)開標(biāo)室 |
| 開標(biāo)方式： | 網(wǎng)上智能開標(biāo) |
| 標(biāo)段合同估算價(jià)： | **4 萬(wàn)元 |
| 本次招標(biāo)內(nèi)容： | 二標(biāo)段：低溫等離子滅菌器1套、快速全自動(dòng)清洗消毒器1臺(tái)、環(huán)氧乙烷滅菌器1臺(tái) |
| 項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)的具體位置和周邊環(huán)境： | 本次招標(biāo)為“南華縣縣域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-南華縣人民醫(yī)院資源共享中心設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目”，項(xiàng)目所在地為南華縣人民醫(yī)院，共分為3個(gè)標(biāo)段，包含設(shè)備采購(gòu)及安裝，以及必要的附屬設(shè)施 |
| 是否接受聯(lián)合體投標(biāo)： | 否 |
| 資質(zhì)要求： | 若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。 |
| 其他： | 1.投標(biāo)人為經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門登記注冊(cè)的企業(yè)(事業(yè))法人或其它組織，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書或其他類似法定憑證。2.資質(zhì)要求：若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第**9號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求；本次招標(biāo)要求對(duì)投標(biāo)醫(yī)療設(shè)備提供廠家授權(quán)證明材料，同一品牌產(chǎn)品僅接受唯一廠家授權(quán)，同一品牌制造商與其授權(quán)的代理商或經(jīng)銷商不能同時(shí)參與本標(biāo)段投標(biāo)，同時(shí)提供廠家加蓋公章的售后服務(wù)承諾。3.財(cái)務(wù)要求：提供****年度至****年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告及財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表或損益表、現(xiàn)金流量表）；若為新成立不滿3年的公司，提供成立至今財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表或損益表、現(xiàn)金流量表）或情況說(shuō)明。4.信譽(yù)要求：（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單；（2）投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，沒(méi)有騙取中標(biāo)行為，無(wú)不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過(guò)惡意投訴，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（提供承諾函）。5.其他要求：（1）本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。（2）與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的單位，不得參加投標(biāo)（提供承諾函）。（3）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一標(biāo)段的招標(biāo)活動(dòng)（提供承諾函）。 |
| 是否繳納保證金: | 是 |
| 投標(biāo)保證金繳納方式： | 銀行轉(zhuǎn)賬,保函,保證保險(xiǎn) |
| 投標(biāo)保證金金額： | 1 萬(wàn)元 |
| 投標(biāo)保證金繳納截止時(shí)間： | ****-**-** **:** |
標(biāo)段 3
| 標(biāo)段編號(hào)： | ZH********************3 |
| 標(biāo)段名稱: | 南華縣縣域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-南華縣人民醫(yī)院資源共享中心設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目三標(biāo)段 |
| 招標(biāo)文件獲取截止時(shí)間： | ****-**-** **:** |
| 遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間: | ****-**-** **:** |
| 開標(biāo)地點(diǎn)： | 南華縣1號(hào)開標(biāo)室 |
| 開標(biāo)方式： | 網(wǎng)上智能開標(biāo) |
| 標(biāo)段合同估算價(jià)： | **** 萬(wàn)元 |
| 本次招標(biāo)內(nèi)容： | 三標(biāo)段：超高端CT設(shè)備1臺(tái) |
| 項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)的具體位置和周邊環(huán)境： | 本次招標(biāo)為“南華縣縣域醫(yī)共體建設(shè)項(xiàng)目-南華縣人民醫(yī)院資源共享中心設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目”，項(xiàng)目所在地為南華縣人民醫(yī)院，共分為3個(gè)標(biāo)段，包含設(shè)備采購(gòu)及安裝，以及必要的附屬設(shè)施 |
| 是否接受聯(lián)合體投標(biāo)： | 否 |
| 資質(zhì)要求： | 若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。 |
| 其他： | 1.投標(biāo)人為經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門登記注冊(cè)的企業(yè)(事業(yè))法人或其它組織，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書或其他類似法定憑證。2.資質(zhì)要求：若為代理商或經(jīng)銷商供貨，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件，三標(biāo)段須同時(shí)應(yīng)具備《輻射安全許可證》。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的生產(chǎn)范圍或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章）。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第**9號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求；本次招標(biāo)要求對(duì)投標(biāo)醫(yī)療設(shè)備提供廠家授權(quán)證明材料，同一品牌產(chǎn)品僅接受唯一廠家授權(quán)，同一品牌制造商與其授權(quán)的代理商或經(jīng)銷商不能同時(shí)參與本標(biāo)段投標(biāo)，同時(shí)提供廠家加蓋公章的售后服務(wù)承諾。3.財(cái)務(wù)要求：提供****年度至****年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告及財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表或損益表、現(xiàn)金流量表）；若為新成立不滿3年的公司，提供成立至今財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表或損益表、現(xiàn)金流量表）或情況說(shuō)明。4.信譽(yù)要求：（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單；（2）投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，沒(méi)有騙取中標(biāo)行為，無(wú)不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過(guò)惡意投訴，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（提供承諾函）。5.其他要求：（1）本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。（2）與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的單位，不得參加投標(biāo)（提供承諾函）。（3）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一標(biāo)段的招標(biāo)活動(dòng)（提供承諾函）。 |
| 是否繳納保證金: | 是 |
| 投標(biāo)保證金繳納方式： | 銀行轉(zhuǎn)賬,保函,保證保險(xiǎn) |
| 投標(biāo)保證金金額： | ** 萬(wàn)元 |
| 投標(biāo)保證金繳納截止時(shí)間： | ****-**-** **:** |
附件信息
| 附件： |
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