采購包1：合同簽訂生效后，收到采購人通知后**日內(nèi)完成安裝調(diào)試并交付采購人驗(yàn)收。

采購包2：合同簽訂生效后，收到采購人通知后**日內(nèi)完成安裝調(diào)試并交付采購人驗(yàn)收。

采購包3：合同簽訂生效后，收到采購人通知后**日內(nèi)完成安裝調(diào)試并交付采購人驗(yàn)收。

采購包4：合同簽訂生效后，收到采購人通知后**日內(nèi)完成安裝調(diào)試并交付采購人驗(yàn)收。

采購包5：合同簽訂生效后，收到采購人通知后**日內(nèi)完成安裝調(diào)試并交付采購人驗(yàn)收。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。。

采購包2：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。

采購包3：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。

采購包4：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。

采購包5：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（限醫(yī)療器械適用）；；(2)1.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（限醫(yī)療器械適用）；2.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。。