項(xiàng)目概況
省級(jí)中醫(yī)醫(yī)院綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目（公開招標(biāo)）的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。本項(xiàng)目通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)實(shí)行電子化采購。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：N****************
項(xiàng)目名稱：省級(jí)中醫(yī)醫(yī)院綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目（公開招標(biāo)）
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：**,**8,**0.**元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包2：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包3：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包4：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包5：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包6：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包7：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包8：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包9：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包**：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包**：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
采購包**：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包**：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包**：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包**：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
采購包9：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
采購包1：
(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。
采購包2：
(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。
采購包3：
(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。
采購包4：
(1)1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。
2.若投標(biāo)產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，所投產(chǎn)品須提供有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件掃描件。。
采購包5：
(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。
采購包6：
(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。
采購包7：
(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。
采購包8：
(1)1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。
2.投標(biāo)產(chǎn)品涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人是投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的，須提供《輻射安全許可證》掃描件；投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的，須提供所投產(chǎn)品制造廠家和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》掃描件。。
采購包9：
(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。
采購包**：
(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。
采購包**：
(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。
采購包**：
(1)1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。
2.若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；消毒產(chǎn)品須提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。（投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）（提供有效的證明材料掃描件）
3.所投產(chǎn)品若為壓力設(shè)備的，須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的特種設(shè)備制造(或生產(chǎn))許可證(壓力容器)掃描件。。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時(shí)間）
途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件
方式：在線獲取
售價(jià)：0元
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
時(shí)間：****年**月**日 **時(shí)**分**秒（北京時(shí)間）
提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理在線提交投標(biāo)文件
開標(biāo)地點(diǎn)：通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
備案備案號(hào)：********************[****]****1
監(jiān)督部門：四川省財(cái)政廳；
聯(lián)系電話：**8-********、**8-********、**8-********；
地址：四川省成都市錦江區(qū)學(xué)道街**號(hào)；
品目：A******** 物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備
預(yù)算總金額（元）：**,**8,**0.**。
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：四川省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
地址：成都市武侯區(qū)人民南路四段**號(hào)
聯(lián)系方式：**********3
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：四川致恒招標(biāo)代理有限公司
地址：成都市武侯區(qū)星獅路**8號(hào)4棟4單元8 層**1號(hào)
聯(lián)系方式： **8-********-**5
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：徐女士
電話： **8-********-**5
四川致恒招標(biāo)代理有限公司
****年**月**日
