采購包1：合同履行之日起**個工作日內(nèi)完成交付并驗收，驗收后**日內(nèi)協(xié)助辦理全部形式手續(xù)。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)1.若本項目涉及的隨車配件為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策規(guī)定：
（1）隨車配件為一類醫(yī)療器械：需提供投標產(chǎn)品有效的一類醫(yī)療器械備案憑證及信息表（提供復印件）；
（2）隨車配件為二類、三類醫(yī)療器械：需提供投標產(chǎn)品完整有效的醫(yī)療器械注冊證（提供復印件）；
（3）投標人為醫(yī)療器械注冊人、備案人且經(jīng)營其注冊、備案的醫(yī)療器械的:需滿足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的經(jīng)營條件（提供承諾函）或提供相關生產(chǎn)許可證等證明材料復印件；
（4）投標人為非醫(yī)療器械注冊人、備案人經(jīng)營該醫(yī)療器械的：投標產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械，投標人提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可復印件；投標產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械，投標人提供經(jīng)營備案憑證復印件（經(jīng)營“對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的"第二類醫(yī)療器械的投標人無需提供經(jīng)營許可或備案憑證，但需提供免于經(jīng)營備案的證明材料復印件）。
2.本項目涉及的隨車配件中若為消毒產(chǎn)品，須提供生產(chǎn)廠家《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復印件，隨車配件產(chǎn)品還需提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復印件。
3.本項目涉及的隨車配件中若為壓力容器，須提供生產(chǎn)廠家《中華人民共和國特種設備生產(chǎn)許可證》（許可項目：壓力容器制造）復印件。注：如還未更換新證的供應商請?zhí)峁┰凶C件，原有證件繼續(xù)在原許可范圍和有效期內(nèi)有效。新舊證書均具有同等法律效力，涉及新舊證書交替的詳細內(nèi)容可參照相關文件《市場監(jiān)管總局關于特種設備行政許可有關事項的公告》[****年第**號]及《市場監(jiān)管總局辦公廳關于特種設備行政許可有關事項的通知》市監(jiān)特設發(fā)[****]**號執(zhí)行。（提供證書掃描件并進行電子簽章）
4.所投車輛須列入工業(yè)和信息化部發(fā)布的《道路機動車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品》目錄公告內(nèi)，投標時提供工信部《道路機動車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品》公告截圖并加蓋投標人單位公章。(包含①公告首頁；②生產(chǎn)企業(yè)及其投標產(chǎn)品所在公告目錄頁)。。