項目概況
受泉州市婦幼保健院（泉州市兒童醫(yī)院）委托，泉州晚報項目咨詢管理有限公司對[******]QZWB[GK]******7、泉州市婦幼保健院（泉州市兒童醫(yī)院）---臨床檢驗設備第三批組織公開招標，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的供應商前來參加。泉州市婦幼保健院（泉州市兒童醫(yī)院）---臨床檢驗設備第三批的潛在投標人應在福建省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費申請賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目獲取采購文件，并于****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：[******]QZWB[GK]******7
項目名稱：泉州市婦幼保健院（泉州市兒童醫(yī)院）---臨床檢驗設備第三批
采購方式：公開招標
預算金額：2,**0,**0.**元
采購包1(染色體自動收獲、制片系統(tǒng)):
采購包預算金額：2,**0,**0.**元
采購包最高限價： 2,**0,**0.**元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A********-臨床檢驗設備 | 染色體自動收獲、制片系統(tǒng) | 1(套) | 否 | 1.具有以下主要功能模塊：移液模塊、多孔板轉移模塊、離心模塊、恒溫處理模塊、染色體分散模塊和載玻片轉運模塊等功能模塊， ★2配置外周血細胞自動接種模塊，自動化樣品接種批處理通量≥**個，多孔板≥2塊。 3樣品接種體積范圍：0.**~1.0mL。 4具有采血管條碼自動批量錄入功能。 5自動接種模塊自動讀取細胞遺傳信息管理系統(tǒng)的樣品信息，自動對應多孔板的樣品信息。 6接種過程具有自動混樣功能，同時混樣數(shù)量≥**，具有自動接種模塊具有自動開和蓋采血管蓋子功能。 7移液模塊具有液位自動感應功能，自動檢測樣品管的液位；具有凝血檢測功能，接種流程中自動區(qū)分凝血樣品。 ★8具有自動細胞收獲功能模塊，實現(xiàn)樣品離心、吸液和加液功能、樣品混勻和多孔板轉移操作的自動化，應用于外周血樣品的染色體收獲過程，批處理標本數(shù)量：≥**2個，完成**2個樣品的收獲時間≤2.5小時（標準收獲方法）。（提供相關證明材料） 9配置多通道移液模塊，移液通道數(shù)≥**，移液范圍：**0~****μL，應用于多孔板的加液、吸液和樣品混勻。（提供設備圖片證明材料） **配置恒溫處理模塊，模塊數(shù)量≥2個，應用于細胞培養(yǎng)和樣品處理等流程。（提供設備圖片證明材料） **離心速度設定范圍：0~****rpm，離心時間設定范圍：0~**分鐘，程序可設定。 **離心過程中機械臂自動轉移樣品和離心室蓋板，激光傳感器自動檢測離心室蓋板的狀態(tài)。（提供設備圖片證明材料） **系統(tǒng)配置廢液傳感器，實時監(jiān)控廢液狀態(tài)，標準收獲流程中單樣品的廢液量≤7mL。 ★**具有染色體自動制片功能，實現(xiàn)取放載玻片，取脫移液槍頭，混樣、取樣和滴樣等功能的自動化，可為染色體分散提供可以調節(jié)溫度、濕度和氣流速度的環(huán)境條件，批處理載玻片數(shù)量≥**0張，批處理樣品數(shù)量≥**2個，完成**0張載玻片樣品的制片時間≤2.5小時。（提供設備圖片證明材料） **采用外置壓縮機溫控模塊控制分散室的溫度（提供設備圖片證明材料） **配置獨立的單通道移液模塊，應用于自動混樣和滴樣操作，移液模塊具有移液吸頭檢測功能，實時檢測移液吸頭的狀態(tài)，對于異常情況實時報警，移液模塊具有液面探測功能，實時檢測細胞懸液的液面，對于缺液狀態(tài)實時報警提示。 **配置載玻片吸放模塊和機械夾爪轉移載玻片，應用于載玻片轉移操作。（提供設備圖片證明材料） **具有樣本、試劑、自動化儀器和報告管理信息化的 | 2,**0,**0.** | 工業(yè) |
本采購包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：合同簽訂后**天內(nèi)。
采購包2(潔凈工作臺):
采購包預算金額：**,**0.**元
采購包最高限價： **,**0.**元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A********-臨床檢驗設備 | 潔凈工作臺 | 1(臺) | 否 | 1.1 額定功率：**** W(電源消耗功率包括柜體插座負載的功率（負載不能超過**0W）)； 1.2 氣流流速：0.**～0.**m/s； 1.3 噪音≤**dB(A)； 1.4 ★產(chǎn)品安全性：菌落數(shù)≤0.5CFU/**min； 1.5照明：≥**0lx； 2.1 潔凈臺分類：水平層流、單面操作； 2.2 過濾效率:過濾器均采用無隔板高效過濾器； 2.3 具有預過濾器，能夠有效攔截大的顆粒物及雜質； 2.4 控制面板采用輕觸式開關，按鍵由風機鍵、照明鍵、紫外鍵、電源鍵、插座鍵、風量減小鍵、風量增大鍵組成，易于操作；顯示屏顯示內(nèi)容有：風機的風速、顯示時間、紫外燈的工作時間、過濾器的工作時間； 2.5 紫外燈與風機、日光燈互鎖功能，即當風機、日光燈工作時，紫外燈無法開啟，保護操作人員； 2.6 紫外燈開啟延時5～**s之間可調，保護操作人員安全； 2.7 完善的報警系統(tǒng)： （1）過濾器壓力超高報警：當過濾器的阻力變大時報警； （2）過濾器失效更換報警：當過濾器壽命使用到期后，會有過濾器更換報警； 2.8萬向輪設計，方便柜體移動與固定。 | **,**0.** | 工業(yè) |
本采購包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：合同簽訂后**天內(nèi)。
采購包3(液基薄層細胞制片機):
采購包預算金額：**,**0.**元
采購包最高限價： **,**0.**元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A********-臨床檢驗設備 | 液基薄層細胞制片機 | 1(臺) | 否 | 1.★適用于液基細胞學檢查(婦科和非婦科)和免疫細胞化學染色。 2.適用標本包括婦科子宮頸脫落細胞和非婦科（尿液、痰液、胸腹水、穿刺標本）脫落細胞的制片染色。 3.婦科保存液成份以乙醇為基礎，安全無毒，對醫(yī)護人員和實驗室操作人員無任何毒副作用。 4.非婦科脫落細胞在室溫下保存液中可穩(wěn)定維持細胞形態(tài)不低于**天。 5.開放式平臺，可隨時增加標本。 6.**~**℃下婦科保存液的有效期至少為**個月。 7.采用樣本密度分離液結合離心自然沉降法，有效去除血液、粘液、雜質等干擾診斷的物質，富集有效診斷細胞，保證細胞的形態(tài)完整無破壞。 8.全自動處理：操作簡單，全自動化制片染色一體，無需人員值守，減輕醫(yī)技人員的勞動強度。 9.★單批次制片量至少為**張。 **.每批次制片時間不超過1小時。 **.制片細胞分布均勻，染色定位清晰，閱片視野為直徑≤**mm的圓。 **.可根據(jù)實驗室需求分別進行巴氏或者HE染色。 **.★免疫化學染色：可用于p**/Ki-** 免疫細胞化學檢測。 | **,**0.** | 工業(yè) |
本采購包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：合同簽訂后**天內(nèi)。
采購包4(電熱恒溫培養(yǎng)箱):
采購包預算金額：**,**0.**元
采購包最高限價： **,**0.**元
投標保證金： 0元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等）
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | A********-臨床檢驗設備 | 電熱恒溫培養(yǎng)箱 | 1(臺) | 否 | 1.外形尺寸：≥**2***6***7mm； ★2.工作區(qū)尺寸：≥**5***4***5mm ★3.溫度選擇范圍：RT+5-**℃。 4.設備容積；≥**L。 5.溫度顯示精度：≦0.1℃。 6.溫度均勻性：±2℃。 7.溫度波動度：±1℃。 8.箱體側面標配測試孔，可根據(jù)實際需求檢測工作室內(nèi)溫度。 9.采用PID微電腦控溫技術，多點校溫。 **.顯示屏≥3.5寸。 **.具有定時功能，聲光報警提示；具備開門報警，超溫報警功能 **.選配；可選配紫外線殺菌，可選配腳輪 **.具有限溫報警系統(tǒng)功能，超過限制溫度即自動中斷。 **.艙體多層可調節(jié)擱架，防滑脫隔板設計。 **.保溫層采用硅酸鋁棉，保溫性能好，減少受外界環(huán)境溫度的影響。 **.單層門透視窗結構。 | **,**0.** | 工業(yè) |
本采購包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：合同簽訂后**天內(nèi)。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：
本項目貨物類采購項目，對應的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。
采購包2：
本項目貨物類采購項目，對應的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。
采購包3：
本項目貨物類采購項目，對應的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。
采購包4：
本項目貨物類采購項目，對應的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標人所投貨物必須屬于醫(yī)療器械管理范疇，根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定：
①投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：a、投標人需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，進口產(chǎn)品除外；b、招標貨物屬于第二類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。招標貨物屬于第三類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，招標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項。
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
②投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的投標人必須具有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；招標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
③投標人所投貨物必須屬于？《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類、第二類、第三類中的醫(yī)療設備。根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的，投標人所投產(chǎn)品必須具有第一類醫(yī)療器械備案憑證；屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的，投標人所投產(chǎn)品必須具有《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
④投標人代表需提供“單位授權書”，并提供授權人及法人的有效身份證復印件（正反面）。
注，投標人所提供的證件須在有效期內(nèi)并加蓋公章。。
采購包2：
(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標人所投貨物必須屬于醫(yī)療器械管理范疇，根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定：
①投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：a、投標人需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，進口產(chǎn)品除外；b、招標貨物屬于第二類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。招標貨物屬于第三類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，招標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項。
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
②投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的投標人必須具有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；招標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
③投標人所投貨物必須屬于？《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類、第二類、第三類中的醫(yī)療設備。根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的，投標人所投產(chǎn)品必須具有第一類醫(yī)療器械備案憑證；屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的，投標人所投產(chǎn)品必須具有《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
④投標人代表需提供“單位授權書”，并提供授權人及法人的有效身份證復印件（正反面）。
注，投標人所提供的證件須在有效期內(nèi)并加蓋公章。。
采購包3：
(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標人所投貨物必須屬于醫(yī)療器械管理范疇，根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定：
①投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：a、投標人需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，進口產(chǎn)品除外；b、招標貨物屬于第二類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。招標貨物屬于第三類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，招標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項。
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
②投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的投標人必須具有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；招標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
③投標人所投貨物必須屬于？《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類、第二類、第三類中的醫(yī)療設備。根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的，投標人所投產(chǎn)品必須具有第一類醫(yī)療器械備案憑證；屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的，投標人所投產(chǎn)品必須具有《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
④投標人代表需提供“單位授權書”，并提供授權人及法人的有效身份證復印件（正反面）。
注，投標人所提供的證件須在有效期內(nèi)并加蓋公章。。
采購包4：
(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標人所投貨物必須屬于醫(yī)療器械管理范疇，根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定：
①投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：a、投標人需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，進口產(chǎn)品除外；b、招標貨物屬于第二類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。招標貨物屬于第三類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，招標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項。
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
②投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的投標人必須具有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；招標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的，投標人必須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
③投標人所投貨物必須屬于？《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類、第二類、第三類中的醫(yī)療設備。根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的，投標人所投產(chǎn)品必須具有第一類醫(yī)療器械備案憑證；屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的，投標人所投產(chǎn)品必須具有《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。
明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。
④投標人代表需提供“單位授權書”，并提供授權人及法人的有效身份證復印件（正反面）。
注，投標人所提供的證件須在有效期內(nèi)并加蓋公章。。
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產(chǎn)品：不適用
節(jié)能產(chǎn)品：適用于采購包1、2、3、4，按照《關于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔****〕**號）執(zhí)行。
環(huán)境標志產(chǎn)品：適用于采購包1、2、3、4，按照《關于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔****〕**號）執(zhí)行。
四、獲取招標文件
時間： ****-**-** 至 ****-**-** ，（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時間，法定節(jié)假日除外）
地點：招標文件隨同本項目招標公告一并發(fā)布；投標人應先在福建省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費申請賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目下載招標文件(請根據(jù)項目所在地，登錄對應的(省本級/市級/區(qū)縣)）福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)操作)，否則投標將被拒絕。
方式：在線獲取
售價：免費
五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
****-**-** **:**:**（北京時間）（自招標文件開始發(fā)出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于**日）
地點：福建省泉州市豐澤區(qū)海星街**0號東海大廈A棟4樓開標2室（泉州市公共資源交易中心）
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
七、其他補充事宜
無。
八、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：泉州市婦幼保健院（泉州市兒童醫(yī)院）
地址：泉州市豐澤街**0號
聯(lián)系方式：****-********
2.采購代理機構信息（如有）
名稱：泉州晚報項目咨詢管理有限公司
地址：福建省泉州市豐澤區(qū)泉秀街道成洲社區(qū)刺桐路**號附屬樓一層F區(qū)
聯(lián)系方式：****-********
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：黃柳花
電話：****-********
網(wǎng)址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
開戶名：泉州晚報項目咨詢管理有限公司
泉州晚報項目咨詢管理有限公司
****年**月**日
