寬甸滿族自治縣中心醫(yī)院病理檢測(cè)委托服務(wù)項(xiàng)目采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在線上獲取采購(gòu)文件,并于****年**月**日 **時(shí)**分(北京時(shí)間)前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目介紹:
根據(jù)新醫(yī)改精神,本項(xiàng)目中標(biāo)供應(yīng)商為采購(gòu)人提供管理、咨詢、病理檢查、質(zhì)量控制、科室建設(shè)、科研支持、人才梯隊(duì)建設(shè)、遠(yuǎn)程病理診斷平臺(tái)搭建等服務(wù)。雙方本著平等互利、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、共同發(fā)展的原則,充分依托雙方目前已形成的醫(yī)療資源優(yōu)勢(shì),通過中標(biāo)供應(yīng)商所擁有的高端優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源與成熟的運(yùn)作管理經(jīng)驗(yàn),全面引入國(guó)內(nèi)、國(guó)際頂尖病理專家資源,促進(jìn)實(shí)現(xiàn)醫(yī)療資源共享,完善采購(gòu)人病理科室各項(xiàng)功能結(jié)構(gòu)。
二、合作范圍:
病理遠(yuǎn)程診斷、真菌熒光染色診斷、數(shù)字切片掃描、大體拍照系統(tǒng)、免疫組化檢測(cè)與診斷以及雙方計(jì)劃開展的項(xiàng)目合作。
★三、技術(shù)要求:
(1) 實(shí)驗(yàn)室符合國(guó)家衛(wèi)健委《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)室管理辦法》等法律法規(guī)要求;
(2) 保證按國(guó)家診斷檢測(cè)規(guī)范進(jìn)行操作,并對(duì)標(biāo)本的檢測(cè)診斷報(bào)告承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任;
(3) 擁有豐富遠(yuǎn)程病理診斷服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和良好運(yùn)營(yíng)能力;
(4) 擁有權(quán)威醫(yī)學(xué)院校的技術(shù)支撐,協(xié)助醫(yī)院開展病理人員進(jìn)修培訓(xùn)、協(xié)助醫(yī)院開展繼續(xù)教育、專題講座等學(xué)術(shù)交流活動(dòng)。
(5) 實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量要求:
1)質(zhì)量要求:
①不允許出現(xiàn)誤驗(yàn)、漏檢等差錯(cuò)事件;保證準(zhǔn)確率、及時(shí)率、危急值報(bào)告率等達(dá)到病理行業(yè)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn);
②每月對(duì)服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行考核并根據(jù)考核結(jié)果扣罰服務(wù)費(fèi)(后附考核表)。
2)投標(biāo)人對(duì)采購(gòu)人送檢的合格樣本結(jié)果進(jìn)行負(fù)責(zé),對(duì)于按照投標(biāo)人取材要求進(jìn)行取材的合格樣本,若因投標(biāo)人原因?qū)е聶z測(cè)結(jié)果存在質(zhì)量問題,由投標(biāo)人承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。
3)按采購(gòu)人要求,隨時(shí)提供質(zhì)量和技術(shù)資料,如更換試劑批號(hào)、儀器維修后、系統(tǒng)更換后的質(zhì)控記錄和性能驗(yàn)證報(bào)告。
4)投標(biāo)人有專人負(fù)責(zé)采購(gòu)人業(yè)務(wù)及質(zhì)量、技術(shù)、培訓(xùn)等工作。
5)投標(biāo)人隨時(shí)接受并妥善安排采購(gòu)人查閱項(xiàng)目檢測(cè)、質(zhì)量控制等情況。
★四、檢測(cè)項(xiàng)目明細(xì)如下(包括但不限于):
| 序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 |
| 1 | 全自動(dòng)單獨(dú)溫控液蓋膜免疫組化檢測(cè) |
| 2 | 免疫熒光染色診斷 |
| 3 | 術(shù)中快速病理診斷遠(yuǎn)程會(huì)診 |
| 4 | 組織學(xué)病理診斷遠(yuǎn)程會(huì)診 |
| 5 | 細(xì)胞學(xué)病理診斷遠(yuǎn)程會(huì)診 |
| 6 | 病理大體標(biāo)本攝影 |
| 7 | 數(shù)字切片掃描 |
★五、服務(wù)要求:
(1) 提供特殊檢查項(xiàng)目所需要的相關(guān)耗材、知情同意書、專用申請(qǐng)單等。
(2) 需按照公開的診斷項(xiàng)目本的報(bào)告時(shí)間內(nèi)為采購(gòu)人出具報(bào)告。
(3) 未經(jīng)采購(gòu)人同意,不得將采購(gòu)人標(biāo)本用于他用。
(4) 有為用戶保密的義務(wù),未經(jīng)同意不得向第三方泄露委托診斷的項(xiàng)目、診斷的內(nèi)容、診斷的結(jié)果。
(5) 檢測(cè)樣本、檢測(cè)數(shù)據(jù)的所有權(quán)、使用權(quán)為用戶所有,未經(jīng)許可不得挪作他用。能夠按照國(guó)家、按用戶要求妥善保存及銷毀檢驗(yàn)后樣本。
(6) 保證檢驗(yàn)結(jié)果的公正性,不受任何誘使或壓力的對(duì)診斷結(jié)果進(jìn)行修正及更改。
(7) 具有快速的客戶服務(wù)反應(yīng)機(jī)制,如有針對(duì)投標(biāo)人或采購(gòu)人與投標(biāo)人雙方的投訴或需處理的情況,投標(biāo)人應(yīng)派代表在半日內(nèi)到達(dá)醫(yī)院及時(shí)溝通處理;若主要針對(duì)采購(gòu)人的投訴或需處理的情況,投標(biāo)人有義務(wù)協(xié)助采購(gòu)人及時(shí)溝通處理。
(8) 配備1名具有病理技師資質(zhì)的病理技術(shù)人員,其人員費(fèi)用由投標(biāo)人負(fù)責(zé)。
(9) 合同期內(nèi),為完成本項(xiàng)目所屬范圍內(nèi)的病理檢測(cè)服務(wù),配備病理科使用的設(shè)備包括但不限于:大體拍照儀、顯微鏡、切片掃描儀、電腦、打印機(jī)、顯微攝像頭等;軟件包括:數(shù)字病理遠(yuǎn)程會(huì)診系統(tǒng)。
(**) 提供與病理科室合作檢測(cè)項(xiàng)目所需相關(guān)試劑與耗材。
★六、采購(gòu)人的權(quán)利和義務(wù):
(1)采購(gòu)人根據(jù)雙方統(tǒng)一要求提供科室所需的醫(yī)療用房、病理科裝修(根據(jù)中標(biāo)供應(yīng)商提供的設(shè)計(jì)圖紙進(jìn)行,包括實(shí)驗(yàn)臺(tái)、通風(fēng)柜及裝修所用材料等)、辦公用品(空調(diào)、電冰箱、桌椅等用品)、水(包括醫(yī)療廢液的處理)、電、網(wǎng)絡(luò)的供應(yīng)。
(2)采購(gòu)人所屬的醫(yī)療、輔診、財(cái)務(wù)、安全保衛(wèi)、后勤及行政科室,應(yīng)向病理科提供完善的配套服務(wù)。
(3)采購(gòu)人醫(yī)務(wù)人員的人事關(guān)系、人員費(fèi)用由采購(gòu)人負(fù)責(zé)。
(4)采購(gòu)人負(fù)責(zé)辦理開展相關(guān)項(xiàng)目的物價(jià)申請(qǐng)、科室各類法定手續(xù)和檢查報(bào)告的臨床應(yīng)用工作。
(5)為了規(guī)范管理,所有送檢標(biāo)本需按照病理科提供標(biāo)準(zhǔn)病理申請(qǐng)單等規(guī)范文件執(zhí)行,如不合格,病理科可拒收,并通知醫(yī)院相關(guān)科室。
★七、中標(biāo)供應(yīng)商的權(quán)利和義務(wù):
(1)中標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)解決臨床需求的常規(guī)病理遠(yuǎn)程會(huì)診、病理疑難會(huì)診、病理培訓(xùn)及與臨床溝通等。
(2)中標(biāo)供應(yīng)商提供采購(gòu)人病理科醫(yī)技人員進(jìn)行短、中、長(zhǎng)期的培訓(xùn)和學(xué)習(xí),滿足醫(yī)院對(duì)人才梯隊(duì)建設(shè)的需求,培訓(xùn)期間中標(biāo)供應(yīng)商為培訓(xùn)人員提供住宿,培訓(xùn)人員其他開支由采購(gòu)人自行負(fù)責(zé)。
(3)中標(biāo)供應(yīng)商協(xié)助采購(gòu)人開展遠(yuǎn)程病理教學(xué),定期開展病理學(xué)習(xí)講座,病理讀片會(huì)等活動(dòng),提高病理科的診斷水平。
(4)如合作期間發(fā)生糾紛的,雙方均應(yīng)積極、穩(wěn)妥解決,雙方互通信息,相互協(xié)作。雙方同意采用過錯(cuò)責(zé)任原則,屬于采購(gòu)人問題由采購(gòu)人承擔(dān)責(zé)任,屬于中標(biāo)供應(yīng)商問題由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)責(zé)任,無責(zé)任方對(duì)外承擔(dān)責(zé)任后可向責(zé)任方追償;如雙方均有過錯(cuò),根據(jù)雙方各自的過錯(cuò)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。
(5)新引進(jìn)合作項(xiàng)目,由中標(biāo)供應(yīng)商提供相應(yīng)的軟硬件支持、人員培訓(xùn)支持以及試劑耗材供應(yīng)服務(wù),若采購(gòu)人科室因新項(xiàng)目開展所致的人員不足的情況,由中標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)提供具有相應(yīng)資質(zhì)的專業(yè)人員支持。
(6)中標(biāo)供應(yīng)商選用的試劑耗材應(yīng)符合國(guó)家試劑耗材、儀器使用相關(guān)規(guī)定,并按照醫(yī)院的試劑耗材管理體系納入管理。
(7)中標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)為采購(gòu)人搭建遠(yuǎn)程病理診斷平臺(tái),投入全套遠(yuǎn)程病理所需硬件設(shè)備及軟件。在合同期內(nèi),中標(biāo)供應(yīng)商為采購(gòu)人提供“數(shù)字掃描遠(yuǎn)程病理診斷系統(tǒng)”的對(duì)接、維護(hù)、保養(yǎng)及升級(jí)等服務(wù)。
(8)中標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)完善專業(yè)病理圖文報(bào)告系統(tǒng),滿足采購(gòu)人的快速冰凍病理診斷需求,確保采購(gòu)人在醫(yī)院現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行快速冰凍病理診斷。
(9)中標(biāo)供應(yīng)商為采購(gòu)人病理科新引進(jìn)或新開展項(xiàng)目需要提供儀器設(shè)備的,由中標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)提供。中標(biāo)供應(yīng)商提供的所有設(shè)備所有權(quán)屬于中標(biāo)供應(yīng)商,采購(gòu)人原有設(shè)備所有權(quán)屬于采購(gòu)人。 且雙方各自負(fù)責(zé)所屬設(shè)備的維修、維護(hù)、更換、更新及承擔(dān)所需要的費(fèi)用。
★八、協(xié)助病理樣本保存等:
(1)病理診斷后剩余的病理標(biāo)本中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)及時(shí)返回給采購(gòu)人保存。
(2)根據(jù)采購(gòu)人需求,中標(biāo)供應(yīng)商可協(xié)助采購(gòu)人進(jìn)行重點(diǎn)專科建設(shè)規(guī)劃,圍繞重點(diǎn)??平ㄔO(shè),開展分子病理、分子遺傳項(xiàng)目、亞??铺厣±碓\斷項(xiàng)目及亞??葡嚓P(guān)課題申報(bào)等科研學(xué)術(shù)支持服務(wù)。
★九、其他要求
(1)供應(yīng)商需保證按國(guó)家病理檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行操作,如因供應(yīng)商原因?qū)е聶z驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生的一系列問題,供應(yīng)商須承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任并賠償損失,包括但不限于經(jīng)濟(jì)損失及因此支出的訴訟費(fèi)、律師費(fèi)、保全費(fèi)、擔(dān)保費(fèi)、鑒定費(fèi)、差旅費(fèi)、調(diào)查取證費(fèi)等合理費(fèi)用;
(2)如遇上級(jí)部門相關(guān)政策調(diào)整等特殊原因,需提前終止采購(gòu)合同的,采購(gòu)人有權(quán)提前終止采購(gòu)合同,供應(yīng)商不得追究其責(zé)任;
(3)若中標(biāo)供應(yīng)商未按實(shí)報(bào)告檢驗(yàn)例數(shù),進(jìn)行虛假報(bào)賬,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),采購(gòu)人有權(quán)終止采購(gòu)合同;
| 第三方病理檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)技術(shù)和檢測(cè)質(zhì)量的考核與評(píng)估 | |||
| 序號(hào) | 考 核 內(nèi) 容 | 三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)是否符合醫(yī)院的考核標(biāo)準(zhǔn),是或者否在相應(yīng)處打√ | |
| 1 | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)合法許可:提供法人證書、診療科目執(zhí)業(yè)登記 | √ | |
| 2 | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的相關(guān)儀器設(shè)備狀況:每半年提供設(shè)備校準(zhǔn)報(bào)告、性能驗(yàn)證報(bào)告等 | √ | |
| 3 | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的環(huán)境條件 | √ | |
| 4 | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的技術(shù)水平 | √ | |
| 5 | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供檢測(cè)人員資質(zhì):學(xué)歷、職稱、專業(yè)水平、工作經(jīng)驗(yàn)等 | √ | |
| 6 | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)標(biāo)本收取及時(shí),檢測(cè)結(jié)果及時(shí)送達(dá) | √ | |
| 7 | 合作期間沒有因結(jié)果不準(zhǔn)確或出具報(bào)告不及時(shí)引起患者糾紛 | √ | |
| 8 | 檢測(cè)前、檢測(cè)中及檢測(cè)后程序符合國(guó)家病理檢測(cè)技術(shù)指標(biāo)等相關(guān)要求 | √ | |
| 9 | 對(duì)檢測(cè)方法與程序的選擇適用性 | √ | |
| ** | 檢測(cè)能力保證結(jié)果報(bào)告準(zhǔn)確、可靠、公正 | √ | |
| ** | 對(duì)檢測(cè)結(jié)果的解釋責(zé)任 | √ | |
| ** | 對(duì)受檢標(biāo)本和檢測(cè)數(shù)據(jù)承擔(dān)保密責(zé)任且沒有利益沖突 | √ | |
| ** | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)每半年提供關(guān)鍵試劑耗材的使用記錄(含新批號(hào)試劑質(zhì)檢記錄) | √ | |
| ** | 每半年向臨床征集一次對(duì)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的滿意度調(diào)查情況 | √ | |
| ** | 如臨床醫(yī)生或患者對(duì)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)結(jié)果提出質(zhì)疑時(shí),需要采集標(biāo)本同時(shí)送乙方及兩家以上省級(jí)或市級(jí)三甲醫(yī)院進(jìn)行檢測(cè) | √ | |
| ** | 每年審核一次第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)項(xiàng)目的國(guó)家室間質(zhì)評(píng)報(bào)告,并提供證明材料 | √ | |
| ** | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)項(xiàng)目無國(guó)家室間質(zhì)評(píng)報(bào)告,應(yīng)提供實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)記錄及比對(duì)結(jié)論 | √ | |
| ** | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)在進(jìn)行所承擔(dān)的委托病理檢測(cè)任務(wù)時(shí),要有能力滿足質(zhì)量體系的要求,并負(fù)有全部的責(zé)任。對(duì)過程中發(fā)現(xiàn)的被委托機(jī)構(gòu)存在的不合理行為要及時(shí)提出整改要求 | √ | |
| ** | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)外送樣本的運(yùn)輸、檢測(cè)、報(bào)告審核、檢測(cè)結(jié)果反饋、標(biāo)本的保存;承擔(dān)外送樣本運(yùn)輸過程中生物安全風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任;嚴(yán)禁外送樣本送到其他實(shí)驗(yàn)室或個(gè)人,防止非法分子獲取我國(guó)人類遺傳信息,嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)。被委托機(jī)構(gòu)不得二次委托 | √ | |
| ** | 樣本外送臨床檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)保物價(jià)等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。 | √ | |
| ** | 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)提供外送臨床檢測(cè)項(xiàng)目的方法學(xué)、價(jià)格目錄。 | √ | |