項目概況
****年第一批醫(yī)用耗材采購項目的潛在投標人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。本項目通過項目電子化交易系統(tǒng)實行電子化采購。
一、項目基本情況
項目編號：N****************
項目名稱：****年第一批醫(yī)用耗材采購項目
采購方式：公開招標
預(yù)算金額：1,**5,**3.**元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起1年
采購包2：自合同簽訂之日起1年
采購包3：自合同簽訂之日起1年
采購包4：自合同簽訂之日起1年
采購包5：自合同簽訂之日起1年
采購包6：自合同簽訂之日起1年
采購包7：自合同簽訂之日起1年
采購包8：自合同簽訂之日起1年
本項目是否接受聯(lián)合體投標：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標
采購包2：不接受聯(lián)合體投標
采購包3：不接受聯(lián)合體投標
采購包4：不接受聯(lián)合體投標
采購包5：不接受聯(lián)合體投標
采購包6：不接受聯(lián)合體投標
采購包7：不接受聯(lián)合體投標
采購包8：不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨立承擔民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)（1）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。（①提供相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）
（2）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）
（3）若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（①提供相關(guān)證明材料；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）。
采購包2：
(1)（1）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。（①提供相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）
（2）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）
（3）若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（①提供相關(guān)證明材料；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）。
采購包3：
(1)（1）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。（①提供相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）
（2）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）
（3）若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（①提供相關(guān)證明材料；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）。
采購包4：
(1)（1）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。（①提供相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）
（2）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）
（3）若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（①提供相關(guān)證明材料；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）。
采購包5：
(1)（1）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。（①提供相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）
（2）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）
（3）若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（①提供相關(guān)證明材料；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）。
采購包6：
(1)（1）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。（①提供相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）
（2）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）
（3）若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（①提供相關(guān)證明材料；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）。
采購包7：
(1)（1）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。（①提供相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）
（2）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）
（3）若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（①提供相關(guān)證明材料；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）。
采購包8：
(1)（1）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。（①提供相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）
（2）若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）
（3）若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（①提供相關(guān)證明材料；②投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。①和②任選一項均具有相關(guān)法律效應(yīng)）。
三、獲取招標文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
提交投標文件地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應(yīng)）管理在線提交投標文件
開標地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開標
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
1.本項目計劃備案編號：********************[****]****8。
2.本項目采購包1：采購包預(yù)算金額（元）: **,**5.**，采購包最高限價（元）: **,**3.**；
采購包2：采購包預(yù)算金額（元）: **8,**0.**，采購包最高限價（元）: **2,**5.**；
采購包3：采購包預(yù)算金額（元）: **5,**0.**，采購包最高限價（元）: **8,**2.**；
采購包4：采購包預(yù)算金額（元）: **8,**5.**，采購包最高限價（元）: **1,**6.**；
采購包5：采購包預(yù)算金額（元）: **9,**0.**，采購包最高限價（元）: **5,**0.**；
采購包6：采購包預(yù)算金額（元）: **2,**0.**，采購包最高限價（元）: **3,**0.**；
采購包7：采購包預(yù)算金額（元）: **,**2.**，采購包最高限價（元）: **,**2.**；
3.監(jiān)督部門：成都市雙流區(qū)財政局政府采購監(jiān)督管理科，聯(lián)系方式：**8-********，地址：成都市雙流區(qū)電視塔路二段**號。
4.本項目需要落實的政府采購政策：促進中小企業(yè)發(fā)展、促進監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進殘疾人福利性單位發(fā)展、扶持不發(fā)達地區(qū)和少數(shù)民族地區(qū)。
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：成都市雙流區(qū)婦幼保健院
地址：成都市雙流區(qū)東升街道澗槽中街**6號
聯(lián)系方式：**8-********
2.采購代理機構(gòu)信息
名稱：四川新宇盛項目管理集團有限公司
地址：中國（四川）自由貿(mào)易試驗區(qū)成都高新區(qū)天仁路**7號3棟1單元4樓**4號
聯(lián)系方式：**8-********
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：唐女士
電話：**8-********
四川新宇盛項目管理集團有限公司
****年**月**日
