采購包1：非進(jìn)口產(chǎn)品在合同簽訂后**日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試，進(jìn)口產(chǎn)品在合同簽訂后**日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試。

采購包2：在合同簽訂后**日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試。

采購包3：在合同簽訂后**日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)1.若投標(biāo)產(chǎn)品及配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供有效的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復(fù)印件；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠商提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證復(fù)印件；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，供應(yīng)商需提供有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。
。

采購包2：

(1)1.若投標(biāo)產(chǎn)品及配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供有效的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復(fù)印件；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠商提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證復(fù)印件。
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采購包3：

(1)1.若投標(biāo)產(chǎn)品及配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供有效的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復(fù)印件；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠商提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證復(fù)印件。
3.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的：須符合《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》要求，供應(yīng)商須具有《輻射安全許可證》，并提供投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》復(fù)印件。
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