****年沈陽(yáng)急救中心更新救護(hù)車及設(shè)備和培訓(xùn)教具項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在線上獲取招標(biāo)文件,并于****年**月**日 **時(shí)**分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
**1/**1急救模擬人技術(shù)參數(shù)
一、整體介紹
1.模擬人應(yīng)符合高級(jí)生命支持（ACLS）和急救護(hù)理管理的培訓(xùn)要求，符合美國(guó)心臟協(xié)會(huì)（AHA）和歐洲復(fù)蘇委員會(huì)（ERC）復(fù)蘇指南培訓(xùn)要求。為院前急救專業(yè)人員提供了全新的培訓(xùn)體驗(yàn)。
2.模擬人需采用無線設(shè)計(jì)，無需借用外置設(shè)備便可與操控電腦和監(jiān)護(hù)儀進(jìn)行無線連接；電池續(xù)航時(shí)間≥4小時(shí)，輕巧便攜，易于搬運(yùn)，安裝簡(jiǎn)單。
★3.模擬人可根據(jù)訓(xùn)練需求通過性別轉(zhuǎn)換套裝來更改患者的性別，性別轉(zhuǎn)換套裝需至少包含男女假發(fā)、男女胸皮、女性乳房和男女生殖器。
4.模擬人需具備至少4處心電圖連接點(diǎn)位，以及除顫點(diǎn)位和起搏點(diǎn)位，除顫點(diǎn)位需支持手動(dòng)除顫操作。
▲5.模擬人需配備血壓測(cè)量手臂、靜脈穿刺手臂，可進(jìn)行血壓測(cè)量和真實(shí)靜脈穿刺的操作練習(xí)。
6.模擬人的髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)逼真靈活，可擺放多種體位，支持自主坐位。
7.模擬人的頸部可多角度活動(dòng)，用于練習(xí)病患頭部固定，包括頸托的應(yīng)用以及頭肩鎖等操作，以訓(xùn)練脊髓損傷患者的搬運(yùn)技巧等操作。
8.模擬人需配備導(dǎo)師操控電腦和學(xué)員無線觸屏模擬監(jiān)護(hù)儀，導(dǎo)師可通過電腦和學(xué)員進(jìn)行溝通。
9.模擬人眼睛的狀態(tài)需支持調(diào)節(jié)，包括顯示患者鞏膜、瞳孔和眼瞼的動(dòng)態(tài)外觀，可模擬眼瞼及眼球運(yùn)動(dòng)，可調(diào)節(jié)瞬目速度，可模擬上瞼下垂，可模擬眼球左右掃視。
**.模擬人支持通過系統(tǒng)調(diào)節(jié)眼部參數(shù)，模擬不同意識(shí)狀態(tài)下的眼部動(dòng)態(tài)外觀；可調(diào)節(jié)瞳孔直徑范圍2~8mm及完全散大之間，可設(shè)置單眼及雙眼瞳孔對(duì)光反射并可呈現(xiàn)消失、靈敏、遲鈍三種狀態(tài)；（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
**.模擬人可模擬結(jié)膜黃染。（提供產(chǎn)品實(shí)物圖片證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
**.模擬人需具備真實(shí)的呼吸道解剖結(jié)構(gòu)，支持球囊面罩與各種氣道輔助工具的使用，包括LMA喉罩口咽通氣道、鼻咽通氣道的使用，支持經(jīng)氣管噴射通氣。
需支持進(jìn)行環(huán)甲膜穿刺與氣管切開術(shù)的練習(xí)，需配備相應(yīng)耗材且可多次使用。
需支持進(jìn)行喉鏡檢查及經(jīng)口、經(jīng)鼻氣管插管，逆行氣管插管，纖支鏡引導(dǎo)下氣管插管，及食管氣管聯(lián)合導(dǎo)管等其他氣道管理工具。
**.模擬人需支持模擬患者的右側(cè)和（或）左側(cè)主支氣管完全堵塞，模擬人會(huì)動(dòng)畫顯示阻塞氣管位置及相應(yīng)肺部通氣量變化，相關(guān)聯(lián)的胸廓起伏和呼吸音均自動(dòng)消失。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
**.模擬人需具備自動(dòng)檢出右主支氣管內(nèi)插管(插管過深)并在導(dǎo)師界面上動(dòng)畫提示，并自動(dòng)出現(xiàn)單側(cè)胸廓起伏及單側(cè)呼吸音消失表現(xiàn)。
**.模擬人插管時(shí)誤入食管后可導(dǎo)致胃脹氣，且通氣時(shí)不會(huì)出現(xiàn)胸廓起伏和呼吸音。
**.模擬人可通過系統(tǒng)設(shè)定模擬患者喉痙攣的狀態(tài)，可部分或完全關(guān)閉聲門，模擬病人出現(xiàn)部分或完全性呼吸梗阻現(xiàn)象。
**.模擬人支持仰頭抬頦法及托頜法開放氣道。
**.模擬人可設(shè)置為單側(cè)或雙側(cè)胸廓起伏，胸廓起伏和通氣同步（自主或正壓通氣）。胸廓活動(dòng)的幅度和潮氣量成正比，隨潮氣量變化而改變。
**.模擬人可設(shè)置為單側(cè)或雙側(cè)胸廓起伏，設(shè)置成功后導(dǎo)師界面上有動(dòng)畫顯示。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
**.模擬人需支持雙側(cè)氣胸穿刺減壓操作，當(dāng)進(jìn)行氣胸減壓操作時(shí)，可在導(dǎo)師軟件上自動(dòng)記錄。需支持球囊面罩通氣，模擬人自動(dòng)感應(yīng)通氣操作并記錄。
**.模擬人需支持用真實(shí)監(jiān)護(hù)儀實(shí)時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)模擬人心電圖及生命體征變化，支持使用臨床真實(shí)設(shè)備進(jìn)行除顫、電復(fù)律和起博操作。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
**.模擬人可觸及頸動(dòng)脈、股動(dòng)脈，橈動(dòng)脈、肱動(dòng)脈等6處脈搏搏動(dòng)，且脈率和心搏周期同步，脈搏強(qiáng)度可自行設(shè)置。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
**.模擬人可使用標(biāo)準(zhǔn)血壓計(jì)和聽診器進(jìn)行右側(cè)手臂血壓測(cè)量，并支持Korotkoff音聽診。
**.模擬人的心肺復(fù)蘇各項(xiàng)評(píng)估指標(biāo)需滿足美國(guó)心臟協(xié)會(huì)（AHA）和歐洲復(fù)蘇委員會(huì)（ERC）復(fù)蘇指南培訓(xùn)要求。
**.模擬人具有真實(shí)的胸外按壓深度與阻力，胸外按壓時(shí)可產(chǎn)生相應(yīng)的脈搏搏動(dòng)、血壓、波形和心電圖波形變化。
**.導(dǎo)師控制軟件需記錄按壓部位、按壓頻率、按壓深度、胸廓回彈程度、按壓中斷與否、通氣頻率、通氣量、按壓通氣比等數(shù)值，正確的按壓或通氣操作將顯示為正確標(biāo)識(shí)，錯(cuò)誤的按壓部位、按壓過深或過淺、通氣過少或過大等錯(cuò)誤操作均顯示為錯(cuò)誤標(biāo)識(shí)。
**.可在導(dǎo)師控制軟件中可以設(shè)定按壓頻率、按壓深度、胸部回彈程度、通氣情況的數(shù)值范圍。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
**.模擬人可進(jìn)行靜脈置管、肌肉注射和骨內(nèi)注射練習(xí)，可練習(xí)導(dǎo)尿操作。
**.模擬人可模擬不同種類的多種藥物的治療，藥物種類、劑量、給藥途徑等可以根據(jù)場(chǎng)景設(shè)置；
**.模擬人支持心音聽診檢查，需在主動(dòng)脈瓣聽診區(qū)、二尖瓣聽診區(qū)、肺動(dòng)脈瓣聽診區(qū)、三尖瓣聽診區(qū)可聞及正常心音、第三心音、第四心音、第三及第四心音、早期收縮期雜音、中期收縮期雜音、晚期收縮期雜音、全收縮期雜音等。每個(gè)區(qū)域可單獨(dú)設(shè)置。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
**.模擬人支持呼吸音聽診檢查，至少四個(gè)聽診區(qū)，可聞及正常呼吸音、濕啰音、呼吸音減弱、氣過水聲、胸膜摩擦音、干啰音、喘鳴音，每個(gè)區(qū)域可單獨(dú)設(shè)置。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
**.模擬人支持腸鳴音聽診檢查，至少四個(gè)聽診區(qū)，可聞及正常腸鳴音、腸鳴音減弱、腸鳴音亢進(jìn)，每個(gè)區(qū)域可單獨(dú)設(shè)置。
**.模擬人在聽診時(shí)支持一鍵暫停呼吸，減少聽診時(shí)機(jī)械噪音的干擾，獲得病人狀態(tài)最準(zhǔn)確的判斷。
**.模擬人需支持導(dǎo)師通過無線麥克風(fēng)進(jìn)行模擬人話語(yǔ)控制，模擬病人和學(xué)員進(jìn)行溝通的情況或控制模擬教學(xué)進(jìn)展。
**.模型可發(fā)出已經(jīng)預(yù)錄的男女性聲音或常見話語(yǔ)，包括喘息聲、哭聲、急促呼吸聲、呻吟聲、大聲或輕聲的咳嗽及咕噥聲等；模擬人需能識(shí)別所運(yùn)行病例的病人性別并自動(dòng)切換男女聲音，不需要導(dǎo)師在編寫病例時(shí)手動(dòng)選擇聲音性別。
二、導(dǎo)師控制系統(tǒng)
1.導(dǎo)師控制系統(tǒng)需基于平板電腦或Windows系統(tǒng)的電腦上運(yùn)行，操作直觀，界面友好，方便使用。
2.導(dǎo)師控制系統(tǒng)至少需具備兩種運(yùn)行模式，包括手動(dòng)模式和案例模式。
3.導(dǎo)師控制系統(tǒng)的病例編寫頁(yè)面支持用戶上傳病例記錄、檢查化驗(yàn)結(jié)果等，圖片、PDF、音頻、視頻格式資料。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
4.導(dǎo)師控制系統(tǒng)內(nèi)置臨床模擬病例不少于6個(gè)。其中包括：心臟驟停、閉合性腦損傷和氣胸、藥物中毒、心肌梗死、敗血癥伴低血壓、中風(fēng)。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
5.導(dǎo)師控制系統(tǒng)除系統(tǒng)預(yù)設(shè)的患者情況和臨床模擬病例外，支持用戶自定義患者和病例，實(shí)現(xiàn)患者及病例的無限擴(kuò)充。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
6.導(dǎo)師控制系統(tǒng)支持追蹤記錄心肺復(fù)蘇按壓位置、按壓頻率、按壓深度、胸部回彈程度、通氣情況與按壓通氣比。
7.導(dǎo)師控制系統(tǒng)提供導(dǎo)師編寫模擬案例的模板，導(dǎo)師在編寫完案例后，可以一鍵導(dǎo)出格式完整的病例教學(xué)文檔。
三、監(jiān)護(hù)儀軟件系統(tǒng)
1.模擬監(jiān)護(hù)儀能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄病人的生理狀態(tài)及各項(xiàng)動(dòng)態(tài)生命體征，模擬監(jiān)護(hù)軟件可實(shí)時(shí)同屏展示不少于6種波形圖和4種數(shù)字生理指標(biāo)。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
2.可于模擬監(jiān)護(hù)軟件上展示**導(dǎo)聯(lián)心電圖，播放化驗(yàn)單、CT片、X線片及視頻。（提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
3.可監(jiān)測(cè)多種生理指標(biāo)包括：心率（HR），脈搏（P），呼吸頻率（RR），**導(dǎo)聯(lián)心電圖，顱內(nèi)壓，無創(chuàng)血壓、ABP（動(dòng)脈血壓），平均動(dòng)脈壓（MAP），肺動(dòng)脈壓（PAP），CVP（中心靜脈壓），SpO2數(shù)值和波形（血氧飽和度），ETCO2（呼吸末二氧化碳分壓），肺毛細(xì)血管契壓（PCWP），肺泡內(nèi)氧分壓（PAO2），肺泡內(nèi)二氧化碳分壓（PACO2）動(dòng)脈血氧分壓（PaO2），動(dòng)脈血二氧化碳分壓（PaCO2），靜脈血氧分壓（PvO2），靜脈血二氧化碳分壓（PvCO2）,體表、直腸、腋下、血液溫度，心輸出量，氧濃度，肺泡麻醉氣體濃度等。
**1/**2簡(jiǎn)易呼吸器招標(biāo)參數(shù)
1、基本結(jié)構(gòu)與組件：設(shè)備應(yīng)由球體（氣囊）、面罩、儲(chǔ)氧袋、氧氣連接管、單向閥、壓力安全閥以及可選的PEEP閥組成。所有組件應(yīng)設(shè)計(jì)為可拆卸、易于清洗，并能耐受高溫消毒。
2、球體（氣囊）：
2.1、容積：成人型標(biāo)準(zhǔn)容積約為****毫升，并允許有±**0毫升的誤差。部分通用型設(shè)計(jì)可能提供雙容積模式。
2.2、材料：須采用醫(yī)用級(jí)硅膠，具備優(yōu)異的抗撕拉性和抗疲勞性。
2.3、性能：應(yīng)能承受每分鐘不低于**次的頻繁復(fù)蘇操作。
3、面罩：
3.1、規(guī)格：應(yīng)提供成人、兒童、嬰兒等多種尺寸供選擇。成人常用型號(hào)為3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)。
3.2、材料：罩體通常為透明醫(yī)用PVC或硅膠，氣墊為充氣式，確保柔軟度和與面部的有效密封。
3.3、設(shè)計(jì)：透明材質(zhì)便于觀察患者口唇顏色及有無嘔吐物；接口應(yīng)符合國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)。
4、儲(chǔ)氧袋：
4.1、容積：標(biāo)準(zhǔn)容量一般為2升，以實(shí)現(xiàn)高濃度氧氣輸送。
4.2、功能：必須配備防窒息閥，以防止在氧氣供應(yīng)不足時(shí)患者重復(fù)吸入二氧化碳。
5、氧濃度輸出：
5.1、在不連接氧氣時(shí)，輸送的氧濃度為環(huán)境空氣水平（約**%）。在連接**-**升/分鐘的氧氣源并使用儲(chǔ)氧袋的情況下，輸出的氧濃度應(yīng)不低于**%，優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品可達(dá)**%以上。
6、壓力安全閥：
6.1、釋放壓力：成人型安全閥的壓力釋放值通常設(shè)定在**至**厘米水柱之間，可以是固定值或可調(diào)，旨在防止肺氣壓傷。
6.2、功能：閥門必須靈敏、可靠，確保在壓力過高時(shí)能自動(dòng)開啟泄壓。
6.3、PEEP閥（可選）：此附件用于提供呼氣末正壓，幫助維持肺泡開放，常見的壓力設(shè)置范圍在5至**厘米水柱之間。
7、接口標(biāo)準(zhǔn)：所有接口必須符合相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，以保證與其他急救設(shè)備（如氣管插管、呼吸管路）的完全兼容。
8、環(huán)境與消毒：產(chǎn)品必須能夠耐受常見的化學(xué)消毒劑和高溫高壓滅菌過程，具體的耐受限度需參照產(chǎn)品說明書。
**1/**3心電圖機(jī)技術(shù)參數(shù)
1. 基本參數(shù)
1.1通道數(shù)：同步導(dǎo)聯(lián)：**導(dǎo)聯(lián)同步采集、分析和記錄。
1.2記錄通道：**通道同步打印。
1.3采樣率：≥ **** Hz/通道，確保波形保真度高。
1.4輸入阻抗：≥ **0 MΩ，保證信號(hào)采集的準(zhǔn)確性。
1.5共模抑制比：≥ **0 dB，有效抑制工頻干擾和其他共模干擾。
1.6頻率響應(yīng)：0.** ~ **0 Hz，覆蓋心電信號(hào)的全部有效頻帶。
1.7定標(biāo)電壓：1 mV ± 5%。
1.8噪聲水平：＜ ** μV RMS（折合到輸入端），保證基線平穩(wěn)。
2. 記錄系統(tǒng) 記錄方式：熱陣式打印 ，打印分辨率：≥ 8 點(diǎn)/mm，記錄紙：標(biāo)準(zhǔn)卷紙，記錄速度：多檔可調(diào)，靈敏度：多檔可調(diào)。
3. 分析功能 ：自動(dòng)分析：包括心率分析：節(jié)律分析：波形識(shí)別與測(cè)量： ST段分析：心律失常分析等。
4. 連接與接口顯示屏：
4.1高分辨率彩色LCD顯示屏。
4.2數(shù)據(jù)存儲(chǔ)： 內(nèi)部存儲(chǔ)：可存儲(chǔ)數(shù)百至數(shù)千份患者心電圖數(shù)據(jù)。外部存儲(chǔ)：支持通過USB接口或SD卡導(dǎo)出數(shù)據(jù)。 接口： USB接口：用于連接電腦傳輸數(shù)據(jù)或連接打印機(jī)。
4.3網(wǎng)絡(luò)接口：支持局域網(wǎng)連接。
5.電源：
5.1交流電源：**0V ± **%， **/** Hz。直流電源：內(nèi)置可充電鋰電池
6. 物理與環(huán)境參數(shù) 工作環(huán)境：溫度：-**℃ ~ **℃。濕度：**% ~ **% RH（無冷凝）。存儲(chǔ)環(huán)境：溫度：-**℃ ~ **℃。濕度：**% ~ **% RH。
7.安全標(biāo)準(zhǔn)：符合CFDA（中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，現(xiàn)為NMPA）認(rèn)證，以及GB ****.1（醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求）等標(biāo)準(zhǔn)。
▲ 8.電磁兼容性：符合YY ****（醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)），能在復(fù)雜的醫(yī)療電磁環(huán)境中穩(wěn)定工作。
**1/**4除顫起搏監(jiān)護(hù)儀技術(shù)參數(shù)
1、監(jiān)護(hù)功能參數(shù)
★1.1監(jiān)護(hù)通道：至少支持3導(dǎo)聯(lián)或5導(dǎo)聯(lián)心電監(jiān)護(hù)，可同步顯示多個(gè)導(dǎo)聯(lián)波形。
1.2監(jiān)護(hù)顯示屏：尺寸通常不小于8英寸的高分辨率彩色液晶顯示屏，支持觸摸操作，陽(yáng)光下可見性好。
1.3生命體征監(jiān)測(cè)：除心電外，應(yīng)集成血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫等監(jiān)測(cè)功能（部分為標(biāo)配或可選配模塊）。
1.4監(jiān)護(hù)特性：具備高抗電刀、抗除顫干擾能力。支持心律失常分析、ST段分析等高級(jí)功能。除顫功能參數(shù)
1.5除顫波形：采用雙相波技術(shù)（為主流和首選），相較于老式的單相波，其能量效率更高，心肌損傷更小。
▲1.6能量范圍：成人模式能量輸出范圍應(yīng)覆蓋1 Joule 至 **0 Joules，可精確調(diào)節(jié)。具備兒科模式，可通過專用電極板或鍵鍵切換，將能量限制在較低范圍（如**J以內(nèi)）。
1.7同步電復(fù)律：必須具備同步電復(fù)律功能，用于治療房顫等心律失常，能自動(dòng)檢測(cè)R波并同步放電。
1.8AED功能：可選配或內(nèi)置自動(dòng)體外除顫模式，提供語(yǔ)音和屏幕提示，引導(dǎo)非專業(yè)人員進(jìn)行急救。
2、起搏功能參數(shù)
2.1起搏模式：支持按需起搏模式。
2.2起搏參數(shù)：起搏頻率范圍通常為** 至 **0 次/分鐘（可調(diào)）。輸出電流范圍通常為0 至 **0 毫安（可調(diào)）。
2.3起搏方式：通過除顫電極板進(jìn)行無創(chuàng)體外起搏。
3、數(shù)據(jù)管理與連接
▲3.1數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：能夠自動(dòng)記錄除顫事件、生命體征趨勢(shì)圖等，內(nèi)置存儲(chǔ)器可存儲(chǔ)大量患者數(shù)據(jù)。
3.2輸出接口：標(biāo)配USB接口，支持連接打印機(jī)、外部存儲(chǔ)。支持網(wǎng)絡(luò)接口（有線/Wi-Fi），用于數(shù)據(jù)傳輸至中央監(jiān)護(hù)站或醫(yī)院信息系統(tǒng)。
4、電源與物理特性
4.1電源：支持交流電與內(nèi)置高容量鋰電池雙電源供電，電池續(xù)航能力應(yīng)能滿足數(shù)小時(shí)的臨床使用，并支持快速充電。
4.2物理設(shè)計(jì)：設(shè)備應(yīng)堅(jiān)固耐用，適合移動(dòng)和現(xiàn)場(chǎng)急救使用。重量和尺寸應(yīng)考慮到便攜性。
5、安全性與合規(guī)性
5.1安全標(biāo)準(zhǔn)：必須符合CF型安全應(yīng)用部分標(biāo)準(zhǔn)，確保患者安全。
5.2合規(guī)性：必須獲得中國(guó)NMPA注冊(cè)證，并符合相關(guān)的GB****系列電氣安全標(biāo)準(zhǔn)。
**1/**5 2升氧氣瓶技術(shù)參數(shù)
1、氧氣儲(chǔ)量≥**0升（在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下），供氧流量2升／分鐘（低流量）或4升／分鐘（高流量）。
**1/**6長(zhǎng)途轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)技術(shù)參數(shù)
1、通氣參數(shù)
1.1潮氣量：0-****ml
★1.2呼吸頻率：1-**0bpm（A/C模式），1-**bpm（SIMV模式）
1.3氧濃度：**%-**0%連續(xù)可調(diào)
1.4吸呼比：4:1 - 1:**
1.5觸發(fā)靈敏度：-** to 0 cmH2O 呼氣末正壓：0-** cmH2O
2、通氣模式
▲2.1標(biāo)配模式：A/C-V（容量控制通氣）、A/C-P（壓力控制通氣）、SIMV（同步間歇指令通氣）、SPONT/PSV（自主呼吸/壓力支持通氣）、CPAP（持續(xù)氣道正壓通氣）、Manual（手動(dòng)通氣）、Sigh（嘆息功能）
3、監(jiān)測(cè)功能
3.1實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)：潮氣量、分鐘通氣量、峰值壓力、總呼吸頻率、氧濃度、呼氣末正壓、觸發(fā)顯示、交流供電指示、直流供電指示、充電指示、電池電量、壓力-時(shí)間波形、流速-時(shí)間波形
4、電源與環(huán)境
4.1電源供應(yīng)：AC**0-**0V, **/**Hz；DC**V；內(nèi)置電池續(xù)航≥4.5小時(shí)
4.2工作溫度：-**°C to **°C
4.3存儲(chǔ)溫度：-**°C to **°C
4.4大氣壓力：**-**0kPa（工作），**-**0kPa（存儲(chǔ)）
4.5氣體供應(yīng) 氧氣供應(yīng)：0.**-0.6MPa
4.6最大安全壓力：8kPa
