項目概況
國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)項目-盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購項目 招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在 政采云平臺線上獲取 獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **:** （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項目基本情況
項目編號： JM-****-**-****5-1-JLZJ-****-****
項目名稱： 國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)項目-盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購項目
預(yù)算金額（元）： ******0
最高限價（元）： ******,******,******0,******,******,****0,****0,******
采購需求：
標(biāo)項一
標(biāo)項名稱: 國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)項目-盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購項目1包
數(shù)量:
預(yù)算金額（元）： ******
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途： 盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購，詳見第四部分采購需求
備注：
標(biāo)項二
標(biāo)項名稱: 國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)項目-盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購項目2包
數(shù)量:
預(yù)算金額（元）： ******
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途： 盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購，詳見第四部分采購需求；
備注：
標(biāo)項三
標(biāo)項名稱: 國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)項目-盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購項目3包
數(shù)量:
預(yù)算金額（元）： ******0
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途： 盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購，詳見第四部分采購需求；
備注：
標(biāo)項四
標(biāo)項名稱: 國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)項目-盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購項目4包
數(shù)量:
預(yù)算金額（元）： ******
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途： 盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購，詳見第四部分采購需求；
備注：
標(biāo)項五
標(biāo)項名稱: 國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)項目-盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購項目5包
數(shù)量:
預(yù)算金額（元）： ******
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途： 盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購，詳見第四部分采購需求；
備注：
標(biāo)項六
標(biāo)項名稱: 國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)項目-盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購項目6包
數(shù)量:
預(yù)算金額（元）： ****0
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途： 盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購，詳見第四部分采購需求；
備注：
標(biāo)項七
標(biāo)項名稱: 國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)項目-盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購項目7包
數(shù)量:
預(yù)算金額（元）： ****0
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途： 盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購，詳見第四部分采購需求；
備注：
標(biāo)項八
標(biāo)項名稱: 國家區(qū)域醫(yī)療中心建設(shè)項目-盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購項目8包
數(shù)量:
預(yù)算金額（元）： ******
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途： 盆底電刺激治療儀（評估治療一體機(jī)）等設(shè)備采購，詳見第四部分采購需求；
備注：
合同履約期限： 標(biāo)項 1、2、3、4，均簽訂合同后**天之內(nèi)交貨;標(biāo)項 5、6，均簽訂合同后**天之內(nèi)交貨； ;標(biāo)項 7、8，均簽訂合同后**天之內(nèi)交貨；
本項目（ 否 ）接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： （1）鼓勵節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項目非專門面向中小企業(yè)；；（1）鼓勵節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項目非專門面向中小企業(yè)；；（1）鼓勵節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項目非專門面向中小企業(yè)；；（1）鼓勵節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項目非專門面向中小企業(yè)；；（1）鼓勵節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項目非專門面向中小企業(yè)；；（1）鼓勵節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項目非專門面向中小企業(yè)；；（1）鼓勵節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項目非專門面向中小企業(yè)；；（1）鼓勵節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項目非專門面向中小企業(yè)；
3.本項目的特定資格要求： 標(biāo)項1資格要求
①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效 期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》；
投標(biāo)文件內(nèi)附相關(guān)證書復(fù)印件加蓋公章。；標(biāo)項2資格要求
①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效 期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》；
投標(biāo)文件內(nèi)附相關(guān)證書復(fù)印件加蓋公章。；標(biāo)項3資格要求
①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效 期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》；
投標(biāo)文件內(nèi)附相關(guān)證書復(fù)印件加蓋公章。；標(biāo)項4資格要求
①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效 期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》；
投標(biāo)文件內(nèi)附相關(guān)證書復(fù)印件加蓋公章。；標(biāo)項5資格要求
①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效 期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》；
投標(biāo)文件內(nèi)附相關(guān)證書復(fù)印件加蓋公章。；標(biāo)項6資格要求
①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效 期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》；
投標(biāo)文件內(nèi)附相關(guān)證書復(fù)印件加蓋公章。；標(biāo)項7資格要求
①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效 期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》；
投標(biāo)文件內(nèi)附相關(guān)證書復(fù)印件加蓋公章。；標(biāo)項8資格要求
①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效 期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》；
投標(biāo)文件內(nèi)附相關(guān)證書復(fù)印件加蓋公章。
三、獲取招標(biāo)文件
時間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:**至**:**:** ，下午 **:**:**至**:**:** （北京時間，法定節(jié)假日除外）
地點： 政采云平臺線上獲取
方式： 供應(yīng)商登錄政采云平臺https://www.zcygov.cn/在線申請獲取采購文件（進(jìn)入“項目采購”應(yīng)用，在獲取采購文件菜單中選擇項目，申請獲取采購文件）
售價（元）： 0
四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點
提交投標(biāo)文件截止時間： ****年**月**日 **:** （北京時間）
投標(biāo)地點（網(wǎng)址）： 請登錄政采云投標(biāo)客戶端投標(biāo)
開標(biāo)時間： ****年**月**日 **:**
開標(biāo)地點： 長春高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)長春市高新區(qū)鴻達(dá)街**8號吉林日報副樓4樓吉利招開標(biāo)室1
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
1.公告發(fā)布媒體：同時在“政采云”平臺（http:// www.zcygov.cn） (同步推送到吉林省政府 采購網(wǎng)（http://www.ccgp-jilin.gov.cn/）、長春市公共資源交易網(wǎng)、中國政府采購網(wǎng))上發(fā)布；
2.若對項目采購電子交易系統(tǒng)操作有疑問，可登錄“政采云”平臺（https://www.zcygov.cn/） 點擊右側(cè)咨詢小采，獲取采小蜜智能服務(wù)管家?guī)椭?，或撥打政采云服?wù)熱線 ****3 獲取熱線服務(wù)幫助。
七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系
1.采購人信息
名 稱： 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院吉林醫(yī)院
地 址： 長春市南關(guān)區(qū)西五馬路 **5 號
聯(lián)系方式： ****-********
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名 稱： 吉林省中錦工程管理有限公司
地 址： 長春市朝陽區(qū)**1號寶來雅居?xùn)|南2號門
聯(lián)系方式： **********7
項目聯(lián)系人： 傅曉藝
附件信息：
