采購包1：政府采購合同簽訂生效之日起國產(chǎn)產(chǎn)品 **個日歷天內(nèi)，進口產(chǎn)品**個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包2：政府采購合同簽訂生效之日起國產(chǎn)產(chǎn)品 **個日歷天內(nèi)，進口產(chǎn)品**個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)①投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用于如有國內(nèi)產(chǎn)品參與競爭的情形）；②投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；③投標產(chǎn)品的資格、資質(zhì)性及其他類似效力要求：若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證。（描述：投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時，按要求提供相應證明材料并進行電子簽章）。

采購包2：

(1)①投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用于如有國內(nèi)產(chǎn)品參與競爭的情形）；②投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；③投標產(chǎn)品的資格、資質(zhì)性及其他類似效力要求：若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證。（描述：投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時，按要求提供相應證明材料并進行電子簽章）。