**1/**1急救模擬人技術(shù)參數(shù)
1.該模型時高性價比的基礎(chǔ)生命支持培訓(xùn)用模型。符合美國心臟協(xié)會（AHA）和歐洲復(fù)蘇委員會（ERC）最新心肺復(fù)蘇操作指南。
2.正常成人軀干模型，具備逼真的面部特征；
3.胸部解剖標(biāo)志準(zhǔn)確，可用于確定正確手部位置；
▲4.可進(jìn)行胸部按壓操作，至少可滿足**萬次正常按壓；
5.氣道呈自然阻塞狀態(tài)，頸部處于非仰伸狀態(tài)時氣道關(guān)閉；
6.可通過操作壓額提頦手法和托下頜手法打開氣道；
7.鼻腔氣道通暢，可進(jìn)行口對口，口對鼻、面罩（隨身面罩和球囊面罩）對口鼻通氣；
8.具備可更換的氣道過濾器，可過濾細(xì)菌和病毒等，使用過程更衛(wèi)生，延長肺袋的使用次數(shù)；
9.可滿足至少**萬次通氣操作；
**.模型面皮可拆卸更換，可打開胸皮快速更換氣道，無需借助工具；
▲**.具備低功耗藍(lán)牙和感應(yīng)器，可與平板或智能手機(jī)等設(shè)備無線連接，對CPR操作進(jìn)行評估和實時反饋。
**.可通過手機(jī)和平板的藍(lán)牙與模型進(jìn)行無線連接。一次最多可連接不少于6個模型。App可通過應(yīng)用商店免費(fèi)自行下載。
**.App可對受訓(xùn)者的單次操作細(xì)節(jié)進(jìn)行評估，具體內(nèi)容如下：
**.1實時反饋包括：按壓深度、速度、回彈是否充分，按壓中斷時間、按壓頻率、按壓手部位置是否正確，通氣量；
**.2可以圖形形式實時反饋以下參數(shù)：按壓深度、速度、回彈是否充分，按壓中斷時間、按壓頻率、按壓手部位置是否正確，通氣量；
**.3時間線視圖結(jié)合圖形視圖實時顯示以下參數(shù)：按壓深度、速度、回彈是否充分，按壓中斷時間、按壓頻率、按壓手部位置是否正確，通氣量，章節(jié)時間?？蓪崟r觀察一定時間段內(nèi)的按壓深度及回彈情況、按壓速度，通氣量及通氣次數(shù)，按壓手部位置是否正確，中斷操作時長等；
**.4總結(jié)性反饋報告包括：顯示環(huán)節(jié)總分，環(huán)節(jié)時間，提供改進(jìn)建議，顯示總按壓分?jǐn)?shù)，按壓次數(shù)，平均按壓深度，正確按壓百分比，正確回彈百分比，正確手部位置百分比，平均頻率，可顯示總通氣分?jǐn)?shù)，總通氣次數(shù)，通氣良好次數(shù)，顯示平均按壓通氣循環(huán)，提供CCF值，章節(jié)時間，按壓時間，中斷時間，最久暫停時間；
**.5總結(jié)性反饋報告包含時間線視圖，可從整體上查看時間節(jié)點和對應(yīng)的按壓深度、按壓回彈、按壓速度、通氣量、通氣次數(shù)、按壓手部位置是否正確、中斷操作時長等，不正確操作可通過顏色進(jìn)行提示和區(qū)分。可以滾動查看整個時間軸，也可以將其折疊以獲得簡化的概覽；
**.6心肺復(fù)蘇比賽模式下，可選擇**：2心肺復(fù)蘇術(shù)和僅按壓兩種比賽模式，比賽時間可自動選擇，比賽結(jié)果可顯示成績；
**.模型材質(zhì)不含天然乳膠，避免過敏。
**.單個模型重量不超過2.5公斤，輕便易攜帶。
**.多個模型可堆疊收納和運(yùn)輸，節(jié)省空間。
**.配有輪式運(yùn)輸箱方便外出培訓(xùn)攜帶，運(yùn)輸箱尺寸不大于**cm***cm***cm。
**.配置：半身心肺復(fù)蘇模型*6個，面皮*6個，過濾器***個，便攜式推拉箱*1個。
**1/**2簡易呼吸器招標(biāo)參數(shù)
1、基本結(jié)構(gòu)與組件：設(shè)備應(yīng)由球體（氣囊）、面罩、儲氧袋、氧氣連接管、單向閥、壓力安全閥以及可選的PEEP閥組成。所有組件應(yīng)設(shè)計為可拆卸、易于清洗，并能耐受高溫消毒。
2、球體（氣囊）：
2.1、容積：成人型標(biāo)準(zhǔn)容積約為****毫升，并允許有±**0毫升的誤差。部分通用型設(shè)計可能提供雙容積模式。
2.2、材料：須采用醫(yī)用級硅膠，具備優(yōu)異的抗撕拉性和抗疲勞性。
2.3、性能：應(yīng)能承受每分鐘不低于**次的頻繁復(fù)蘇操作。
3、面罩：
3.1、規(guī)格：應(yīng)提供成人、兒童、嬰兒等多種尺寸供選擇。成人常用型號為3號、4號、5號。
3.2、材料：罩體通常為透明醫(yī)用PVC或硅膠，氣墊為充氣式，確保柔軟度和與面部的有效密封。
3.3、設(shè)計：透明材質(zhì)便于觀察患者口唇顏色及有無嘔吐物；接口應(yīng)符合國際通用標(biāo)準(zhǔn)。
4、儲氧袋：
4.1、容積：標(biāo)準(zhǔn)容量一般為2升，以實現(xiàn)高濃度氧氣輸送。
4.2、功能：必須配備防窒息閥，以防止在氧氣供應(yīng)不足時患者重復(fù)吸入二氧化碳。
5、氧濃度輸出：
5.1、在不連接氧氣時，輸送的氧濃度為環(huán)境空氣水平（約**%）。在連接**-**升/分鐘的氧氣源并使用儲氧袋的情況下，輸出的氧濃度應(yīng)不低于**%，優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品可達(dá)**%以上。
6、壓力安全閥：
6.1、釋放壓力：成人型安全閥的壓力釋放值通常設(shè)定在**至**厘米水柱之間，可以是固定值或可調(diào)，旨在防止肺氣壓傷。
6.2、功能：閥門必須靈敏、可靠，確保在壓力過高時能自動開啟泄壓。
6.3、PEEP閥（可選）：此附件用于提供呼氣末正壓，幫助維持肺泡開放，常見的壓力設(shè)置范圍在5至**厘米水柱之間。
7、接口標(biāo)準(zhǔn)：所有接口必須符合相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)，以保證與其他急救設(shè)備（如氣管插管、呼吸管路）的完全兼容。
8、環(huán)境與消毒：產(chǎn)品必須能夠耐受常見的化學(xué)消毒劑和高溫高壓滅菌過程，具體的耐受限度需參照產(chǎn)品說明書。
**1/**3心電圖機(jī)技術(shù)參數(shù)
1. 基本參數(shù)
1.1通道數(shù)：同步導(dǎo)聯(lián)：**導(dǎo)聯(lián)同步采集、分析和記錄。
1.2記錄通道：**通道同步打印。
1.3采樣率：≥ **** Hz/通道，確保波形保真度高。
1.4輸入阻抗：≥ **0 MΩ，保證信號采集的準(zhǔn)確性。
1.5共模抑制比：≥ **0 dB，有效抑制工頻干擾和其他共模干擾。
1.6頻率響應(yīng)：0.** ~ **0 Hz，覆蓋心電信號的全部有效頻帶。
1.7定標(biāo)電壓：1 mV ± 5%。
1.8噪聲水平：＜ ** μV RMS（折合到輸入端），保證基線平穩(wěn)。
2. 記錄系統(tǒng) 記錄方式：熱陣式打印 ，打印分辨率：≥ 8 點/mm，記錄紙：標(biāo)準(zhǔn)卷紙，記錄速度：多檔可調(diào)，靈敏度：多檔可調(diào)。
3. 分析功能 ：自動分析：包括心率分析：節(jié)律分析：波形識別與測量： ST段分析：心律失常分析等。
4. 連接與接口顯示屏：
4.1高分辨率彩色LCD顯示屏。
4.2數(shù)據(jù)存儲：
4.2.1 內(nèi)部存儲：可存儲數(shù)百至數(shù)千份患者心電圖數(shù)據(jù)。
4.2.2外部存儲：支持通過USB接口或SD卡導(dǎo)出數(shù)據(jù)。
4.2.3接口： USB接口：用于連接電腦傳輸數(shù)據(jù)或連接打印機(jī)。
4.2.4網(wǎng)絡(luò)接口：支持局域網(wǎng)連接。
5.電源：
5.1交流電源：**0V ± **%， **/** Hz。直流電源：內(nèi)置可充電鋰電池
6. 物理與環(huán)境參數(shù) 工作環(huán)境：溫度：-**℃ ~ **℃。濕度：**% ~ **% RH（無冷凝）。存儲環(huán)境：溫度：-**℃ ~ **℃。濕度：**% ~ **% RH。
7.安全標(biāo)準(zhǔn)：符合CFDA（中國國家藥品監(jiān)督管理局，現(xiàn)為NMPA）認(rèn)證，以及GB ****.1（醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求）等標(biāo)準(zhǔn)。
▲ 8.電磁兼容性：符合YY ****（醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)），能在復(fù)雜的醫(yī)療電磁環(huán)境中穩(wěn)定工作。
**1/**4除顫起搏監(jiān)護(hù)儀技術(shù)參數(shù)
1、監(jiān)護(hù)功能參數(shù)
★1.1監(jiān)護(hù)通道：至少支持3導(dǎo)聯(lián)或5導(dǎo)聯(lián)心電監(jiān)護(hù)，可同步顯示多個導(dǎo)聯(lián)波形。
1.2監(jiān)護(hù)顯示屏：尺寸通常不小于8英寸的高分辨率彩色液晶顯示屏，支持觸摸操作，陽光下可見性好。
1.3生命體征監(jiān)測：除心電外，應(yīng)集成血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫等監(jiān)測功能（部分為標(biāo)配或可選配模塊）。
1.4監(jiān)護(hù)特性：具備高抗電刀、抗除顫干擾能力。支持心律失常分析、ST段分析等高級功能。除顫功能參數(shù)
1.5除顫波形：采用雙相波技術(shù)（為主流和首選），相較于老式的單相波，其能量效率更高，心肌損傷更小。
▲1.6能量范圍：成人模式能量輸出范圍應(yīng)覆蓋1 Joule 至 **0 Joules，可精確調(diào)節(jié)。具備兒科模式，可通過專用電極板或鍵鍵切換，將能量限制在較低范圍（如**J以內(nèi)）。
1.7同步電復(fù)律：必須具備同步電復(fù)律功能，用于治療房顫等心律失常，能自動檢測R波并同步放電。
1.8AED功能：可選配或內(nèi)置自動體外除顫模式，提供語音和屏幕提示，引導(dǎo)非專業(yè)人員進(jìn)行急救。
2、起搏功能參數(shù)
2.1起搏模式：支持按需起搏模式。
2.2起搏參數(shù)：起搏頻率范圍通常為** 至 **0 次/分鐘（可調(diào)）。輸出電流范圍通常為0 至 **0 毫安（可調(diào)）。
2.3起搏方式：通過除顫電極板進(jìn)行無創(chuàng)體外起搏。
3、數(shù)據(jù)管理與連接
▲3.1數(shù)據(jù)存儲：能夠自動記錄除顫事件、生命體征趨勢圖等，內(nèi)置存儲器可存儲大量患者數(shù)據(jù)。
3.2輸出接口：標(biāo)配USB接口，支持連接打印機(jī)、外部存儲。支持網(wǎng)絡(luò)接口（有線/Wi-Fi），用于數(shù)據(jù)傳輸至中央監(jiān)護(hù)站或醫(yī)院信息系統(tǒng)。
4、電源與物理特性
4.1電源：支持交流電與內(nèi)置高容量鋰電池雙電源供電，電池續(xù)航能力應(yīng)能滿足數(shù)小時的臨床使用，并支持快速充電。
4.2物理設(shè)計：設(shè)備應(yīng)堅固耐用，適合移動和現(xiàn)場急救使用。重量和尺寸應(yīng)考慮到便攜性。
5、安全性與合規(guī)性
5.1安全標(biāo)準(zhǔn)：必須符合CF型安全應(yīng)用部分標(biāo)準(zhǔn)，確?；颊甙踩?。
5.2合規(guī)性：必須獲得中國NMPA注冊證，并符合相關(guān)的GB****系列電氣安全標(biāo)準(zhǔn)。
**1/**5 2升氧氣瓶技術(shù)參數(shù)
1、氧氣儲量≥**0升（在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下），供氧流量2升／分鐘（低流量）或4升／分鐘（高流量）。
**1/**6長途轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)技術(shù)參數(shù)
1、通氣參數(shù)
1.1潮氣量：0-****ml
★1.2呼吸頻率：1-**0bpm（A/C模式），1-**bpm（SIMV模式）
1.3氧濃度：**%-**0%連續(xù)可調(diào)
1.4吸呼比：4:1 - 1:**
1.5觸發(fā)靈敏度：-** to 0 cmH2O 呼氣末正壓：0-** cmH2O
2、通氣模式
▲2.1標(biāo)配模式：A/C-V（容量控制通氣）、A/C-P（壓力控制通氣）、SIMV（同步間歇指令通氣）、SPONT/PSV（自主呼吸/壓力支持通氣）、CPAP（持續(xù)氣道正壓通氣）、Manual（手動通氣）、Sigh（嘆息功能）
3、監(jiān)測功能
3.1實時監(jiān)測：潮氣量、分鐘通氣量、峰值壓力、總呼吸頻率、氧濃度、呼氣末正壓、觸發(fā)顯示、交流供電指示、直流供電指示、充電指示、電池電量、壓力-時間波形、流速-時間波形
4、電源與環(huán)境
4.1電源供應(yīng)：AC**0-**0V, **/**Hz；DC**V；內(nèi)置電池續(xù)航≥4.5小時
4.2工作溫度：-**°C to **°C
4.3存儲溫度：-**°C to **°C
4.4大氣壓力：**-**0kPa（工作），**-**0kPa（存儲）
4.5氣體供應(yīng) 氧氣供應(yīng)：0.**-0.6MPa
4.6最大安全壓力：8kPa
需落實的政府采購政策內(nèi)容：扶持中小微型企業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、支持脫貧攻堅、節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政策等相關(guān)政策
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。符合《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條（三）按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購份額無法確保充分供應(yīng)、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標(biāo)實現(xiàn)的情形。
3.本項目的特定資格要求：屬醫(yī)療設(shè)備的需提供： 3.1.供應(yīng)商須具有有效期內(nèi)對應(yīng)類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。 3.2提供產(chǎn)品制造商的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》； 3.3.具有所投產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。
參加遼寧省政府采購活動的供應(yīng)商未進(jìn)入遼寧省政府采購供應(yīng)商庫的，請詳閱遼寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應(yīng)商入庫”的相關(guān)規(guī)定，及時辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息，由系統(tǒng)自動開通賬號后，即可參與政府采購活動。具體規(guī)定詳見《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應(yīng)商入庫程序的通知》（遼財采函〔****〕**8號）。
地點：電子投標(biāo)文件在遼寧政府采購網(wǎng)線上提交，備份文件遞交至沈陽公共資源交易中心4樓文件接收區(qū)（沈陽市渾南新區(qū)世紀(jì)路1號**世紀(jì)大廈B座
供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi)，向采購代理機(jī)構(gòu)或采購人提出質(zhì)疑。
2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應(yīng)符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式，詳見遼寧政府采購網(wǎng)。
質(zhì)疑供應(yīng)商對采購人、采購代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購人、采購代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定時間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后**個工作日內(nèi)向本級財政部門提起投訴。
參加遼寧省政府采購活動的供應(yīng)商未進(jìn)入遼寧省政府采購供應(yīng)商庫的，請詳閱遼寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應(yīng)商入庫”的相關(guān)規(guī)定，及時辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息，由系統(tǒng)自動開通賬號后，即可參與政府采購活動。具體規(guī)定詳見《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應(yīng)商入庫程序的通知》（遼財采函〔****〕**8號）。
