沈陽市婦嬰醫(yī)院購置4K電子陰道鏡和熒光定量PCR儀項目**包：4K電子陰道鏡
中標候選人公示
項目編號：****************** 發(fā)布日期： ****-**-**
監(jiān)督部門
中共沈陽市婦嬰醫(yī)院紀律檢查委員會
項目來源
非遼寧省投資項目在線審批監(jiān)管平臺
監(jiān)督部門聯系人
劉女士
監(jiān)督部門電話
**4-********
項目名稱
沈陽市婦嬰醫(yī)院購置4K電子陰道鏡和熒光定量PCR儀項目
項目編號
******************
標段（包）名稱
沈陽市婦嬰醫(yī)院購置4K電子陰道鏡和熒光定量PCR儀項目**包：4K電子陰道鏡
標段（包）編號
********************1
標段（包）性質
非依法必須招標的項目
公示開始日期
****-**-**
公示結束日期
****-**-**
提出異議的渠道和方式
根據《中華人民共和國招標投標法實施條例》第五十四條規(guī)定，投標人或其它利害關系人對該公示內容有異議的，應當在中標候選人公示期間向招標人提出。 招標人應當自收到異議之日起3日內作出書面答復，作出答復前，應當暫停招標投標活動。 對招標人答復仍持有異議的，應當在收到答復之日起十日內持招標人的答復及投訴書，向招標投標監(jiān)督部門提出投訴。
發(fā)布媒介
遼寧省招標投標監(jiān)管網,沈陽市公共資源交易網
其他公示內容
招標人
沈陽市婦嬰醫(yī)院
地址
沈陽市沈河區(qū)大南街**號
聯系人
趙女士
電話
**4-********
郵箱
syjl_****@**3.com
招標代理機構
沈陽建聯工程咨詢有限公司
地址
沈陽市鐵西區(qū)飛翔路8-2號
聯系人
楊云朋
電話
**4-********
郵箱
********@qq.com
一、評標情況
**1沈陽市婦嬰醫(yī)院購置4K電子陰道鏡和熒光定量PCR儀項目**包：4K電子陰道鏡
1.中標候選人基本情況
| 序號 | 中標候選人名稱 | 分數 | 投標報價 | 質量 | 工期/交貨期/服務期(日歷天) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 沈陽旭輝醫(yī)療器械有限公司 | ** | ******.**元 | 合格 | ** |
| 2 | 沈陽優(yōu)樂安科技有限公司 | **.** | ******.**元 | 合格 | ** |
| 3 | 沈陽瑞紫涵商貿有限公司 | **.** | ******.**元 | 合格 | ** |
2.中標候選人按照招標文件要求承諾的項目負責人情況
| 序號 | 中標候選人名稱 | 項目負責人姓名 | 相關證書名稱及編號 |
|---|---|---|---|
| 1 | 沈陽旭輝醫(yī)療器械有限公司 | 張以宗 | 無 |
| 2 | 沈陽優(yōu)樂安科技有限公司 | 劉剛 | 無 |
| 3 | 沈陽瑞紫涵商貿有限公司 | 孫嘉聰 | 無 |
3.中標候選人響應招標文件要求的資格能力條件
| 序號 | 中標候選人名稱 | 響應情況 |
|---|---|---|
| 1 | 沈陽旭輝醫(yī)療器械有限公司 | [投標人為經銷商的須具有有效期內投標產品對應的醫(yī)療器械經營許可證或備案憑證、所投產品生產廠商的有效期內投標產品對應的醫(yī)療器械生產許可證或備案憑證；根據國家及各省市相關規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關要求，投標人所投產品為醫(yī)療器械的，投標人提供所投產品有效的醫(yī)療器械注冊證（一類醫(yī)療器械需提供產品備案信息）。且所投產品的信息須與產品注冊（或產品備案信息）一致。] |
| 2 | 沈陽優(yōu)樂安科技有限公司 | [投標人為經銷商的須具有有效期內投標產品對應的醫(yī)療器械經營許可證或備案憑證、所投產品生產廠商的有效期內投標產品對應的醫(yī)療器械生產許可證或備案憑證；根據國家及各省市相關規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關要求，投標人所投產品為醫(yī)療器械的，投標人提供所投產品有效的醫(yī)療器械注冊證（一類醫(yī)療器械需提供產品備案信息）。且所投產品的信息須與產品注冊（或產品備案信息）一致。] |
| 3 | 沈陽瑞紫涵商貿有限公司 | [投標人為經銷商的須具有有效期內投標產品對應的醫(yī)療器械經營許可證或備案憑證、所投產品生產廠商的有效期內投標產品對應的醫(yī)療器械生產許可證或備案憑證；根據國家及各省市相關規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關要求，投標人所投產品為醫(yī)療器械的，投標人提供所投產品有效的醫(yī)療器械注冊證（一類醫(yī)療器械需提供產品備案信息）。且所投產品的信息須與產品注冊（或產品備案信息）一致。] |
